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目的评价ω-3脂肪酸对AIL/ARDS病人临床疗效及安全性,为临床制定治疗方案提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库、万方资源数据库、中国知网,并手工检索及参考文献回顾(时间限定至2013年12月),收集ω-3脂肪酸对AIL/ARDS疗效研究,只纳入随机对照试验(RCT)提取和评估,并经由两位研究者独立完成。按照纳入和排除标准选择试验并进行评价质量,提取有效数据进行系统评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。语言限制为中文和英文。P值<0.05认为有统计学意义。结果最终纳入15篇研究文献,共有832例病例(试验组415例,对照组417例)。Meta分析结果显示:与常规治疗相比,加用ω-3脂肪酸,能降低ALI/ARDS患者28天死亡率[OR0.58,95%CI (0.40,0.85),P=0.005];减少机械通气时间[WMD-1.33,95%CI (-1.73,-0.92),P﹤0.00001];改善氧合指数[WMD23.27,95%CI (17.11,29.43),P﹤0.00001];降低ALI/ARDS患者APACHEII评分值[WMD-3.15,95%CI (-4.46,-1.84),P﹤0.00001];降低CRP水平[WMD-11.54,95%CI (-15.46,-7.62),P﹤0.00001];降低TNF-α水平[WMD-53.58,95%CI (-85.41,-21.74),P=0.001];降低IL-6水平[WMD-36.25,95%CI (-43.53,-28.98),P﹤0.00001];IL-10差异无统计学意义[WMD18.27,95%CI(-8.57,45.12),P=0.18];ALB差异无统计学意义[WMD1.11,95%CI (0.46,2.67),P=0.16],经亚组分析提示:肠外使用ω-3PUFA能有改善营养状况作用[WMD3.19,95%CI (2.15,4.23),P﹤0.00001]。不良反应仅进行描述性分析,无证据显示使用ω-3脂肪酸会增加AIL/ARDS不良反应的发生。结论现有临床证据研究显示,与常规治疗相比,使用ω-3PUFA治疗ALI/ARDS能调节炎症介质以及改善临床症状和结局的作用,未发现其明显不良反应。但因所纳入研究质量上存在局限性,有较高的偏倚风险,影响评价证据的强度,期待更多高质量、大规模的随机对照研究进一步证实。