【摘 要】
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目的观察黄芪多糖(APS)对高糖状态下人肾小球系膜细胞(HMCs)体外增殖作用,研究其对HMCs细胞中IL-8和IL-10表达的影响,探讨炎症反应因子在糖尿病肾病的作用。方法通过对HMCs细
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目的观察黄芪多糖(APS)对高糖状态下人肾小球系膜细胞(HMCs)体外增殖作用,研究其对HMCs细胞中IL-8和IL-10表达的影响,探讨炎症反应因子在糖尿病肾病的作用。方法通过对HMCs细胞体外培养,选取对数生长期细胞进实验分组,分为对照组(NG组,5.5mmmol/L D-葡萄糖),甘露醇组(M组,24.5mmol/L甘露醇),高糖组(HG组,30 mmol/L D-葡萄糖),高糖+不同浓度黄芪多糖组(APS组),浓度分别为50ug/ml(APS50)、100ug/ml(APS100)、200ug/ml(APS200)、400ug/ml(APS400)、800ug/ml(APS800)及 1600ug/ml(APS1600)。将 HMCs 细胞培养于 30mmol/L D-葡萄糖的高糖环境中,以分组浓度APS分别干预12h、24h和48h后,MTT比色法检测各组细胞增殖程度,筛选适宜药物浓度;RT-PCR法检测各组HMCs细胞IL-8及IL-10 mRNA表达水平;免疫组织化学法测定各组HMCs细胞IL-8和IL-10蛋白表达水平。结果1.与NG组比较,高糖可明显促进HMCs细胞增殖(P<0.05),呈时间依赖性;与HG组比较,各浓度APS可明显抑制高糖状态下HMCs细胞增殖,具有统计学意义(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。2.与NG组比较,高糖可显著促进HMCs细胞IL-8和IL-10 mRNA及蛋白的表达(P<0.05);与HG组比较,APS可明显抑制高糖状态下HMCs细胞IL-8mRNA及蛋白表达,促进IL-10mRNA及蛋白表达(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。结论:黄芪多糖可抑制高糖状态下HMCs细胞过度增殖,下调高糖状态下HMCs细胞IL-8mRNA及蛋白的表达,上调IL-lOmRNA及蛋白的表达,可能通过减轻炎症反应对DN肾脏起到保护作用。
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