目的：检测乳腺普通型（导管）上皮增生(usual ductal hyperplasia，UDH)、乳腺非典型（导管）上皮增生(atypical ductal hyperplasia，ADH)和浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma，IDC)细胞中3p、9p、17p、17q上10个微卫星DNA（micro satellite，MS）位点的杂合性缺失（loss of heterozygosity，LOH）频率和模式，探讨乳腺癌发生发展过程中LOH的变化规律。　　方法：随机选取18例UDH患者，15例ADH患者和35例IDC患者的病理样本，选择17q,3p,9p，17q上的D3S1447、D3S1612、D3S1597、D9S171、D9S1748、D17S855、D17S579、TP53、D3S1300、D3S102910个微卫星位点，运用聚合酶链反应（PCR）—变性聚丙烯酰胺凝胶电泳—银染法对UDH、 ADH及 IDC患者的石蜡包埋组织进行微卫星杂合性缺失分析。　　结果：⑴统计学结果显示：UDH组与ADH组10个MS位点LOH的频率均无统计学差异（P>0.05）；⑵除D3S1029外，IDC组另9个MS位点LOH的频率均高于UDH组，两组比较具有统计学差异（P<0.05）；⑶IDC组D3S1447、D3S1612、D9S171、TP53和D17S579位点LOH的频率高于ADH组，具有统计学差异（P<0.05）；⑷D3S1447在IDC中发生LOH的频率最高；⑸D3S1447、D3S1029、D17S855三个位点在UDH、ADH、IDC均有一定频率的LOH发生，且有逐渐增高的趋势，D3S1447具有统计学差异；⑹TP53只有在IDC中发生LOH；D3S1612位点，淋巴结转移阳性组的LOH频率为63％，显著高于淋巴结转移阴性组（19%），二者之间的差异有统计学差异（P<0.05）。其余9个位点的LOH频率，淋巴结转移阳性样本和淋巴结转移阴性样本LOH频率均无统计学差异(P>0.05)。　　结论：①D3S1447、D3S1029、D17S855的LOH发生于UHD、 ADH及 IDC，尽管组间频率不同，仍然提示3个位点的LOH组合可能是乳腺癌发生的早期分子改变模式；②TP53的LOH可能可作为分析乳腺癌浸润能力、预测复发及预后判断的独立指标，但需进一步研究证实；③D3S1612位点的LOH频率在预测乳腺癌淋巴转移风险上有一定价值。④多个微卫星DNA位点的LOH及其发生频率的观察，不失为一种从分子水平寻找乳腺癌早期阶段标志、良恶性病变鉴别的阶段标志以及淋巴转移阶段标志的好方法。