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目的:近来研究表明,肿瘤的形成与中心体异常扩增、细胞异倍体形成及染色体不稳定、进而使癌基因激活或抑癌基因失活密切相关。丝氨酸/苏氨酸激酶15(Serine/threonine kinase15、Aurora-A)与细胞中心体的异常扩增及恶性转化密切相关,其过表达与某些肿瘤的预后相关,并已经成为治疗胰腺癌的分子靶点。国内外众多研究资料表明它在多种实体瘤中过表达。国内张健等应用单一免疫组化方法检测62例胶质瘤中Aurora-A的表达情况,结果显示Aurora-A在胶质瘤中有过表达。我们拟采用免疫组化和Western blot两种方法检测占人脑胶质瘤大多数的星形细胞瘤及非肿瘤脑组织中Aurora-A的表达,进一步验证Aurora-A在胶质瘤中的表达情况,并探讨其与星形细胞瘤临床病理特征之间的关系,为临床寻找治疗人脑星形细胞瘤的新靶点奠定基础。方法:(1)调取安徽医科大学第一附属医院病理科2003年7月至2007年4月间存档人脑星形细胞瘤石蜡标本33例作为实验组。另取10例正常脑组织(取自颅脑外伤手术切除的非肿瘤组织)制成石蜡块作为正常对照组。用免疫组织化学(Immunohistochemistry IHC)方法检测星形细胞瘤和非肿瘤脑组织中Aurora-A蛋白的表达,观察其在不同级别星形细胞瘤和非肿瘤脑组织中的表达差异;(2)收集安徽医科大学第一附属医院神经外科手术切除星形细胞瘤新鲜肿瘤标本20例作为实验组,另取颅脑外伤手术切除的非肿瘤脑组织新鲜标本20例作为正常对照组;所有组织均经冰冻切片(HE染色)确诊。应用免疫印迹技术(westernblotting)检测新鲜胶质瘤标本和非肿瘤脑组织中Aurora-A的表达。结果:(1)免疫组化结果显示Aurora-A在低级别星形细胞瘤(Ⅰ级和Ⅱ级)和高级别星形细胞瘤(Ⅲ级和Ⅳ级)中的表达分别为35.7%,73.7%;而在正常脑组织中Aurora-A蛋白不表达。其差异具有统计学意义(P＜0.01)。Aurora-A蛋白在人脑胶质瘤中的表达与胶质瘤的病理分级显著正相关(P＜0.05)。(2) western blotting检测显示20例星形细胞瘤组织中Aurora-A蛋白的表达总阳性率是100%,表达量随着肿瘤级别的增高而增加,正常脑组织中未见表达。(3)免疫组化33例星形细胞瘤中Aurora-A蛋白表达的总阳性率为57.6%,对照组10例非肿瘤脑组织中Aurora-A均不表达,两组比较具有统计学意义(P＜0.05);(4) Aurora-A的表达与与病理分级相关(P＜0.05),星形细胞瘤患者的年龄、性别无关;星形细胞瘤中Aurora-A蛋白的表达在低级别组和高级别组之间存在显著差异,高级别组要显著高于低级别组(P＜0.05);结论:(1) Aurora-A在肿瘤中高表达,正常脑组织不表达说明其在肿瘤细胞的增殖和恶性转化产生重要的推动作用;(2)人脑星形细胞瘤中Aurora-A的表达量与星形细胞瘤的病理分级密切相关,有望作为判断星形细胞瘤恶性程度的重要指标;