【摘 要】
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目的:评价川参通注射液联合α1A受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎血瘀证的临床疗效。方法:本项研究将60例符合纳入标准的患者分为随机分为两组:川参通组(n=30),经会阴部前列腺局部注射川参通注射液及口服盐酸坦洛新缓释胶囊;对照组(n=30),口服盐酸坦洛新缓释胶囊;临床治疗18天。于治疗前、治疗后、停药后1个月测定慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医辨证评分、最大尿流率及残余尿
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目的:评价川参通注射液联合α1A受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎血瘀证的临床疗效。
方法:本项研究将60例符合纳入标准的患者分为随机分为两组:川参通组(n=30),经会阴部前列腺局部注射川参通注射液及口服盐酸坦洛新缓释胶囊;对照组(n=30),口服盐酸坦洛新缓释胶囊;临床治疗18天。于治疗前、治疗后、停药后1个月测定慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医辨证评分、最大尿流率及残余尿量,并对上述结果进行统计学分析。
结果:1、川参通组治疗后及停药后1个月疗效均优于对照组;川参通组停药后1个月较治疗后疗效无明显变化;但对照组停药后1个月较治疗后疗效明显降低。2、川参通组及对照组在治疗后及停药后1个月均能较好的改善患者的NIH-CPSI总积分、疼痛积分、尿道症状积分、生活质量评分、中医辨证评分、最大尿流率、残余尿量,但川参通组改善情况明显优于对照组。3、川参通组NIH-CPSI总积分、疼痛积分、尿道症状积分、生活质量评分、中医辨证评分、最大尿流率、残余尿量停药后1个月与治疗后比较均无明显改变;而对照组停药后1个月较治疗后明显恶化。
结论:川参通注射液联合α1A受体阻滞剂是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效方法,在改善患者临床症状、生活质量及下尿路梗阻上具有独特的优势,并能有效延缓或减少病情的复发。
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