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近年来,半导体光催化技术因在解决水体污染问题方面有着巨大的研究价值和应用前景而备受瞩目。在众多的光催化材料中,银基半导体光催化材料由于其合成工艺简单、对可见光响应良好、光催化活性高成为了热点材料之一。但是由于其循环性能、光催化性能仍然达不到应用的要求。因此,基于其已有的优势有必要对其进行进一步研究。针对此问题,本文构建了AgCl/AgIO4、AgCl/Ag2SO3和Ag2WO4/WS2三种不同的银基复合光催化体系。讨论了不同的结构对光催化性能的影响,研究在光催化过程中光生电子与空穴的分离机制,并对其协同光催化机理进行探究。主要包括如下三方面内容。（1）AgCl/AgIO4复合光催化剂的制备及性能研究。通过原位法合成了AgCl/AgIO4新型复合光催化材料;采用罗丹明B（RhB）溶液表征材料的的光催化性能;利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见漫反射光谱（UV-vis DRS）、电化学阻抗（EIS）、X射线光电子能谱（XPS）等设备对其结构、形貌和光电性能进行了测试和表征,并对其光催化机理进行探究。光催化性能测试结果表明:随着AgIO4含量的增加,AgCl/AgIO4复合材料的光催化性能呈现先增大后减小的趋势。当AgCl/AgIO4为1:5时,复合光催化材料具有最优异的光催化性能,在30 min内光催化效率达到96.3%。相对AgCl和AgIO4纯样分别增加了71.5%和27.9%。XPS测试结果显示:AgCl和AgIO4之间的复合是通过化学键结合而不是简单的物理复合。捕捉实验测试结果显示:在光催化过程中,超氧自由基和空穴为主要活性种。（2）AgCl/Ag2SO3复合光催化剂的制备及性能研究。通过原位法合成一种新型的AgCl/Ag2SO3复合光催化材料,并且讨论了其结构与光催化性能之间的关系。光催化性能测试结果显示:随着Ag2SO3含量的增加,复合材料的光催化性能呈现先增大后减少的趋势;当AgCl与Ag2SO3的比例为1:2时,其在30 min内降解RhB溶液的效率为99.2%,相比于纯样AgCl的46.1%和Ag2SO3的60.5%均明显提高。对甲基橙（MO）的降解也可以得到类似的结论,在90 min内,复合光催化材料可降解97.4%的MO;相比纯样AgCl的55.2%和Ag2SO3的48.7%也都有明显的提高。造成此现象主要归因于AgCl/Ag2SO3复合材料比纯样具有更优异的电子和空穴的分离效率。另外,在光催化过程中,空穴和超氧自由基起主要作用,羟基自由基只起辅助作用。（3）Ag2WO4/WS2异质结复合光催化剂的制备及性能研究。通过沉淀法构建Ag2WO4/WS2复合光催化剂,重点讨论了WS2的不同添加量对Ag2WO4/WS2光催化剂的光催化性能的影响,并对其协同光催化机理进行探究。分析结果表明:WS2纳米片能提高Ag2WO4在可见光下的光催化性能、光吸收和循环稳定性。Ag2WO4/WS2复合材料对RhB的光降解效果随着WS2含量的增加呈现先增大后减小的趋势。当WS2的用量15%时,Ag2WO4/WS2复合材料的光催化效果在120min内达到97.8%,相比纯样Ag2WO4提高了80.0%。在三次循环之后,复合材料的光催化性能仍能达到94.4%。捕捉实验结果证明:在光催化过程中,超氧自由基和羟基自由基起到主导作用,复合材料的光催化效果的提高主要归因于在Ag2WO4和WS2之间异质结。