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目的:食管癌是一常见的消化道恶性肿瘤,根治性手术是治疗食管癌的主要手段。急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(acute lung injury, ALI/acute respiratoty distress syndrome, ARDS)是食管癌术后一严重并发症,发病率高,病死率高。ALI/ARDS的发病具有异质性,随着研究疾病相关基因定位理论与实验策略的发展,人类已开展对ALI/ARDS等复杂性疾病的基因克隆研究,但仍处于起步阶段,至今尚未确定其特异基因。血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme, ACE)在ALI/ARDS发病机制中是一个潜在的角色,基因多态性分析发现,D等位基因与ALI/ARDS的发生和进展有关,也与ARDS病人预后有关,其插入/缺失(I/D)状态能增强/减弱血浆和组织中的ACE活性。肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor, TNF)与ALI/ARDS的发生密切相关,其在ARDS的发生中起始动因子的作用,参与了细胞因子级联反应的发生、白细胞的聚集、呼吸爆发等一系列过程。TNFβ基因转录起始位点下游252bp处存在G/A多态性。本课题拟通过对食管癌患者ACE、TNFβ的基因多态性与术后ALI/ARDS的发生和预后的相关性的研究,进一步理解ALI/ARDS的发病机制,鉴定易感人群和治疗靶点。方法:以2006年5月~2007年8月我院重症加强医疗科(ICU)收治的我院胸科食管癌根治术后发生ARDS的34例患者为研究对象,其诊断符合1994年美国胸科学会和危重病医学会(ACCP/SCCM)联席会议的诊断标准以及欧美ARDS联席会议提出的标准。以同期食管癌术后未发生ARDS及其他并发症的116例患者为对照。提取全血基因组DNA,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)方法检测ACE基因多态性,应用限制性长度片段多态性及聚合酶链反应方法(restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction amplification, RFLP-PCR)检测TNFβ基因多态性,同时应用酶联免疫吸附(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)法测定血清ACE的浓度。用SPSS11.5统计分析软件进行统计学分析。数据用均数±标准差( x±s)表示,计量资料t检验和单因素方差分析(one-way-ANOVA),计数资料做多个样本率比较的X2检验,P<0.05为有统计学意义。结果:1 ACE基因型分布:ACE基因在两组间基因型有显著性差异,DD基因型分布频率ARDS组明显高于对照组(P<0.05);等位基因频率亦有显著性差异,D等位基因分布频率ARDS组明显高于对照组(P<0.05)。携带ACEII基因型的ARDS患者较携带ID、DD基因型的ARDS患者机械通气时间及ICU住院时间明显缩短,有显著性差异(P<0.05),而后两者之间比较无显著性差异。ACE各基因型及等位基因频率在ARDS存活组和病死组间分布无显著性差异(P>0.05)。2血清ACE水平:ARDS组血清ACE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 01),但在ARDS存活组和病死组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。3 TNFβ基因型分布:TNFβ基因在ARDS组和对照组之间基因型及等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。携带TNFβ12基因型的ARDS患者较携带11、22基因型的ARDS患者机械通气时间及ICU住院时间明显缩短,有显著性差异(P<0.05),而后两者之间比较无显著性差异。TNFβ基因型分布频率在ARDS存活组和病死组间差异显著(P<0.05),携带11基因型的ARDS患者病死危险性显著增高,相对危险度为16.5;等位基因在ARDS存活组和病死组间分布亦有显著性差异(P<0.05),等位基因1携带者病死危险性显著增高,相对危险度为11.2。结论:1 ACE基因多态性可能是决定食管癌术后ARDS发病的重要遗传信息。2 ACE基因多态性影响食管癌术后ARDS患者的预后,但可能对最终预后—病死率无明显影响。3食管癌术后发生ARDS患者血清ACE水平明显低于对照组。4 TNFβ基因多态性可能不是决定食管癌术后发生ARDS的主要遗传信息。5 TNFβ基因多态性对食管癌术后ARDS患者预后有影响。