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目的:探究川芎嗪对MRC-5人胚肺成纤维细胞的干预作用,从而明确其抗纤维化机制,为间质性肺炎提供有效治疗药物,从而降低病死率,帮助减轻病患痛苦及经济负担,为临床治疗提供新的思路。方法:依据课题设计要求,以人胚肺成纤维细胞MRC-5为研究对象,川芎嗪作为实验药物,低分子肝素钠作为对照药物,分别设立空白组A、低分子肝素钠干预组M和川芎嗪干预组C。通过体外培养人胚肺成纤维细胞MRC-5并在成功进行细胞复苏及传代的基础上,分别使用低分子肝素钠和川芎嗪干预人胚肺成纤维细胞24h,使用CCK-8法检测细胞增殖;Annexin-V APC/7-AAD双染法检测细胞凋亡;天狼星红染色检测细胞胶原分泌;SOD试剂盒检测SOD表达水平、MDA试剂盒检测MDA表达水平;ELISA法检测CTGF、NF-κB、TGF-β1表达水平;QPCR法检测CTGF mRNA、NF-κB mRNA、TGF-β1 mRNA表达水平。成果:川芎嗪可以抑制人胚肺成纤维细胞MRC-5增殖、促进细胞凋亡、减少细胞外胶原分泌、提高细胞SOD水平、降低细胞MDA水平、抑制CTGF、NF-κB、TGF-β1及其mRNA的分泌。对比而言,低分子肝素钠亦可以抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,可以抑制CTGF、NF-κB、TGF-β1及其mRNA的分泌,但CTGF和TGF-β1的抑制作用较川芎嗪相比差,无抑制细胞胶原分泌作用,且明显降低细胞SOD浓度,对MDA水平无干预作用。结论:川芎嗪对人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞增殖具有明显抑制作用,在促进细胞凋亡、减少胶原分泌、提高细胞抗氧化损伤水平方面作用显著,且可以抑制多种细胞因子及其mRNA表达,具有明确的抗肺纤维化作用。而作为实验对照药物的低分子肝素钠,虽然亦可以抑制人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞增殖、抑制某些细胞因子的分泌,但无抑制细胞胶原纤维分泌作用,且细胞SOD水平下降明显,抗氧化作用受到抑制,具有造成细胞氧化损伤的可能,故其抗纤维化作用仍需进一步评估,临床应谨慎使用,不作为治疗间质性肺炎的常规使用药物推荐。