异吲哚啉酮是一类常见的优势骨架,其广泛存在于天然产物和药物分子中。因此,这类化合物的合成方法研究一直是有机合成工作者们的研究热点。本文主要开展了3-羟基异吲哚啉酮类化合物的绿色合成方法学研究及无金属条件下选择性、多样性构建异吲哚啉酮类化合物的合成方法学研究。本论文的第一章是3-羟基异吲哚啉酮类化合物的绿色合成方法学研究。该反应以邻炔基苯甲酸和伯胺为底物,在无催化剂、无添加剂条件下以水为反应溶剂,即可高效构建3-羟基异吲哚啉酮类化合物。该方法具有绿色环保、产率高、成键效率高、选择性好、底物适用范围广和原子经济性高等优点。此外,该方法可进一步发展为“一锅两步”法从而构建异吲哚啉酮稠杂环类化合物。本论文的第二章是无金属条件下选择性、多样性构建两种异吲哚啉酮类化合物的合成方法学研究。该方法以邻炔基苯甲酸和伯胺为底物,通过对反应条件的控制,实现了3-次甲基异吲哚啉酮、5,6-二氢异吲哚并[1,2-a]异喹啉-8-(12bH)酮类化合物的选择性、多样性合成。该方法具有起始原料简单易得、底物范围广、选择性好、产率高、官能团耐受性好、操作简单、成键效率高、步骤经济等优点,为异吲哚酮杂环化合物的构建提供了简便有效的途径。