【摘 要】
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慢性神经痛是一个世界性的难题,它的发病机制极其复杂.目前的治疗手段如药物治疗和交感神经切除术等,只能达到短期治疗目的,而且副作用大.上世纪90年代开始出现的基因治疗方
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慢性神经痛是一个世界性的难题,它的发病机制极其复杂.目前的治疗手段如药物治疗和交感神经切除术等,只能达到短期治疗目的,而且副作用大.上世纪90年代开始出现的基因治疗方法,在动物实验和临床前期实验中取得了一定的疗效.基因治疗可以避免临床用药的相关副作用如药物中毒或成瘾等,同时治疗持续时间长,有的对已经发生阿片类药物耐受的动物仍然具有治疗效果.但是基因治疗存在的最大问题是载体的安全性和目的基因的疗效两个方面,目前在已有的基因治疗系统中腺病毒以其安全性高、宿主细胞范围广、高滴度、制备容易而得到最广泛的应用,已经有许多用于肿瘤治疗的临床实验报道.目的基因方面目前研究较多的仍然是阿片肽基因.β-内啡肽是一种重要的神经肽,在体内具有强效的镇痛作用.
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