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本研究以内5优8015、Y两优689、II优7954、钱优1号、株两优06、浙优12、浙优18、春优84等8个杂交稻品种为试验材料，每个品种种子均分别来至上海、江西、海南、广西、江苏等5个制种基地，探讨SSR分子标记在杂交水稻品种纯度快速鉴定中的应用，主要结论如下：1.通过对水稻种子DNA快速提取方法的改进，优化原有提取方法中的关键步骤，确定不同杂交水稻品种种子的最佳DNA快速提取方法：8个品种种子提取液最佳浸泡时间不同，内5优8015、II优7954、钱优1号、浙优12、浙优18等5个品种种子的最佳浸泡时间均为12h，但Y两优689、株两优06、春优84等3个品种种子需20h。此外，8个杂交稻品种种子提取物第一步离心均以15min为最佳条件。2.对原有PCR扩增体系进行优化，确定各品种纯度检测的最优PCR扩增体系(10μl)。内5优8015、II优7954、钱优1号、浙优12、浙优18等5个品种的PCR反应体系：Mix5μl，DNA1μl，Forward primer0.25μl，Reverse primer0.25μl，H2O3.5μl；Y两优689、株两优06、春优84等3个品种纯度检测的PCR反应体系：Mix5μl，DNA1.5μl，Forward primer0.25μl，Reverse primer0.25μl，H2O3μl。3.根据国家水稻品种鉴定DNA指纹方法推荐的24对SSR引物分别对内5优8015、Y两优689、II优7954、钱优1号、株两优06、浙优12、浙优18、春优84等8个杂交稻品种DNA进行PCR扩增，筛选出每个品种特异性条带最明显、整体效果最佳的引物作为标准图谱的构建。通过对这8个杂交稻品种种子进行SSR分子标记纯度鉴定，结果如下：内5优8015、Y两优689、II优7954、钱优1号、株两优06、浙优12、浙优18、春优84等8个杂交稻品种的平均纯度分别是96.3%、97.6%、96.3%、96.1%、96.9%、98.6%、98.2%、97.1%。4.以上8个杂交稻品种分别在上海、江西、海南、广西、江苏进行田间小区鉴定，在植株幼苗期至成熟期，通过对植株的典型性状进行观察，将各品种中的异（杂）株区分，田间纯度鉴定结果如下：内5优8015、Y两优689、II优7954、钱优1号、株两优06、浙优12、浙优18、春优84等8个杂交稻品种平均纯度分别是97.7%、98.4%、98.3%、97.7%、98.0%、98.9%、99.0%、98.0%。5.通过优化种子DNA提取方法和PCR反应体系，对以上8个杂交稻品种种子纯度的SSR分子标记鉴定结果与田间检验结果进行比较发现，SSR分子标记纯度鉴定结果略低于田间鉴定结果，表明分子标记更易区分异（杂）种子，田间小区鉴定难以区分相似的异（杂）株。统计分析结果表明：SSR分子标记纯度鉴定结果与田间检验结果无显著差异。因此，SSR分子标记鉴定方法可用于杂交稻品种纯度的快速鉴定，为企业尽快了解种子质量状况，促进优质种子提早上市具有重要意义。