【摘 要】
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在本工作中，我们在实验上采用了飞秒时间分辨的瞬态吸收光谱技术，并在理论上结合了含时密度泛函理论量子计算方法系统地研究了不同氢键对香豆素500的激发态电荷转移机制影响。
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在本工作中，我们在实验上采用了飞秒时间分辨的瞬态吸收光谱技术，并在理论上结合了含时密度泛函理论量子计算方法系统地研究了不同氢键对香豆素500的激发态电荷转移机制影响。在实验中，我们测量了香豆素500在1,4-二氧六环和甲醇中的稳态吸收光谱、荧光光谱和瞬态吸收光谱。实验结果显示，香豆素500在1,4-二氧六环中存在一个寿命为1.4皮秒的单指数过程，而在甲醇中存在着双指数过程，寿命分别是500飞秒和8.0皮秒。在理论中，我们分别计算了两种氢键复合物C500-Diox和C500-(MeOH)3的基态几何构型、激发态几何构型、垂直激发能与相应的振子强度以及前线分子轨道。理论结果表明，在氢键复合物C500-Diox中只存在分子内电荷转移态，而在氢键复合物C500–(MeOH)3中存在分子内电荷转移态和扭转的分子内电荷转移态。我们将上述快过程归属于分子内电荷转移过程，而慢过程对应于由分子内电荷转移态到扭转的分子内电荷转移态的转变过程。两者不同的激发态电荷转移机制是香豆素500在1,4-二氧六环和甲醇中的根本区别，也是香豆素500在不同氢键溶剂中出现奇异性质的根本原因。
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