【摘 要】
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目的:本课题通过对2020年6月-2020年12月长春中医药大学附属医院脑病中心的缺血性中风（恢复期）患者进行回顾性研究,明确川红中风胶囊治疗缺血性中风（恢复期）的有效性。方法:采用回顾性队列研究方法,将符合纳入排除要求的患者进行1年随访,分为治疗3个月组（采用西医基础治疗联合川红中风胶囊口服3个月,n=73例）,治疗6个月组（采用西医基础治疗联合川红中风胶囊口服6个月,n=65例）和对照组（采用
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目的:本课题通过对2020年6月-2020年12月长春中医药大学附属医院脑病中心的缺血性中风（恢复期）患者进行回顾性研究,明确川红中风胶囊治疗缺血性中风（恢复期）的有效性。方法:采用回顾性队列研究方法,将符合纳入排除要求的患者进行1年随访,分为治疗3个月组（采用西医基础治疗联合川红中风胶囊口服3个月,n=73例）,治疗6个月组（采用西医基础治疗联合川红中风胶囊口服6个月,n=65例）和对照组（采用西医基础治疗,n=102例）,观察随访期1年内有无出现新发脑血管事件,以及对比治疗3个月组、治疗6个月组和对照组三组患者的m RS评分,NIHSS评分和BI指数的改善情况,应用SPSS21.0进行统计学分析,明确川红中风胶囊治疗缺血性中风（恢复期）的有效性。结果:1.随访期1年内三组共出现18例新发脑血管事件,总复发率为7.5%。其中治疗3个月组的复发率为6.8%,有5例新发脑血管事件;治疗6个月组的复发率为1.5%,有1例新发脑血管事件;12例新发脑血管事件出现在对照组,复发率为11.8%。在复发率上,治疗6个月组低于对照组（P＜0.017）,表明川红中风胶囊联合西医基础治疗6个月能够降低脑梗死复发率。2.随访期1年,治疗3个月组、治疗6个月组患者的m RS评分低于对照组,有显著差异（P＜0.05）,表明川红中风胶囊联合西医基础治疗3个月、6个月能够降低患者的残障程度。3.随访期1年,治疗3个月组、治疗6个月组患者的NIHSS评分低于对照组,有显著差异（P＜0.05）,表明川红中风胶囊联合西医基础治疗3个月、6个月能够改善患者的神经功能缺损症状。4.随访期1年,治疗3个月组、治疗6个月组患者的BI评分高于对照组,有显著差异（P＜0.05）,表明川红中风胶囊联合西医基础治疗3个月、6个月能够提高患者的日常生活能力。5.治疗3个月组、治疗6个月组患者均未见明显不良反应,对照组出现3例牙龈出血,1例胃肠道出血。结论:1.在缺血性中风（恢复期）,川红中风胶囊联合西医基础治疗6个月能够降低缺血性中风复发率。2.在缺血性中风（恢复期）,川红中风胶囊联合西医基础治疗3个月、6个月能够降低残障程度,改善神经功能缺损症状,并且能够提高日常生活能力。3.在缺血性中风（恢复期）,川红中风胶囊为患者提供了一种临床治疗及预防的新途径。
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