弛豫型铁电体由于其优异的结构和物理性能被广泛地应用于多层陶瓷电容器（MLCC）领域。典型弛豫铁电体在介电常数和介电损耗随着温度的变化图谱中,介电常数随着温度的变化峰会随着频率的变化而发生宽化,并且在介电损耗角正切值随温度变化的图谱中有强烈的频率色散。BaTiO₃（BT）是钙钛矿结构的铁电化合物,具有优异的铁电性、高的介电常数、高的压电系数和热释电性能。目前,BaTiO₃被广泛地应用于低温共烧陶瓷（LTCC）、MLCC和电光学器件。为了将BT转化为弛豫型铁电体,通常经过等价和不等价的离子掺杂提高其弛豫性能。通过A和B位单掺和共掺或者添加钙钛矿结构的化合物提高BT的弛豫性能,Bi基钙钛矿结构的化合物也经常被添加到陶瓷中提高其性能。论文通过固相法合成BT粉体,并在其中添加Bi基钙钛矿化合物BiMO₃（Y,Fe,Al）,并对陶瓷的物相结构、微观形貌、介电和铁电性能进行了系统的研究。（1）通过传统固相法合成（1-x）BaTiO_3-x BiYO₃（（1-x）BT-x BY）陶瓷,当x≤0.04时,（1-x）BT-x BY陶瓷均是四方钙钛矿结构;当x>0.04时,（1-x）BT-x BY陶瓷是伪立方的钙钛矿结构。随着x的增加,介电常数的最大值（εrmax）逐渐降低,并且介电常数随着温度的变化曲线逐渐平坦。当x>0.04时,（1-x）BT-x BY陶瓷逐渐转变为弛豫型铁电体。BY的添加有效地改善了（1-x）BT-x BY陶瓷温度稳定性。当x=0.30时,（1-x）BT-x BY陶瓷符合X9R,△ε/ε25在±15%之间的温度范围是-55²00 oC。（2）通过传统固相法合成（1-x）BaTiO_3-x BiFeO₃（（1-x）BT-x BF）陶瓷,通过晶体结构、微观形貌和介电性能研究了BF添加对BT陶瓷的影响。当0≤x≤0.08,XRD和Raman结果表明了（1-x）BT-x BF陶瓷从四方相转变成立方相。随着x的逐渐增加,（1-x）BT-x BF陶瓷的晶粒尺寸逐渐减小且变得更加致密化。介电性能分析表明了（1-x）BT-x BF陶瓷在x=0,0.06,和0.08分别属于正常铁电体、扩散型铁电体和弛豫型铁电体。在高频下,x=0.06和x=0.08样品的交流电导率随着频率的变化不明显,主要是由于O2-移动和缺陷的产生导致,这与Fe²⁺-OV-Fe³⁺跳跃载流子有关。XPS测试结果也表明了（1-x）BT-x BF陶瓷中存在Fe²⁺和Fe3+。随着x的逐渐增加,（1-x）BT-x BF陶瓷的电滞回线逐渐变瘦,这是因为陶瓷中四方相和立方相的共存,这个结果也和XRD和Raman分析结果吻合。（3）通过传统固相法合成（1-x）BaTiO_3-x BiAlO₃（（1-x）BT-x BA）陶瓷,XRD和Raman结果表明了（1-x）BT-x BA陶瓷从四方相转变成立方相。介电性能结果表明了（1-x）BT-x BA陶瓷具有强的频率色散和相变扩散现象。介电常数最大值所对应的温度（Tm）降低,是由于Ba²⁺和Ti⁴⁺分别被Bi³⁺和Al³⁺取代。当x=0.06时,（1-x）BT-x BA陶瓷逐渐从铁电体转变为弛豫型铁电体。利用玻璃态模型拟合的激活能是接近于0 meV,表明了热激活过程引起中心的跳跃贡献。Raman结果中的264 cm-1振动模式的变化,表明了（1-x）BT-x BA陶瓷中四方相和立方相的共存,电滞回线随着x的增大而逐渐变瘦。当x=0.06时,（1-x）BT-x BA陶瓷的储能密度是0.16 J/cm3。