本研究选择在卵巢组织中有特殊表达的ADAMTS1基因序列作为蒙古羊双羔候选基因，研究该基因与蒙古羊多胎群体繁殖性状之间的关系，为提高蒙古羊的繁殖力提供分子遗传学基础依据。（1）本实验采用qRT-PCR法对ADAMTS1基因在单、双羔蒙古羊卵巢和子宫组织中的表达量进行了相对定量分析，结果表明，ADAMTS1基因在双羔羊卵巢组织和子宫组织中的表达量均高于单羔羊，分别是单羔羊相应组织表达量的2.05倍和2.35倍。根据结果可以推测ADAMTS1基因对于蒙古羊的多羔性状具有重要作用的候选基因。（2）采用PCR-SSCP技术对蒙古羊ADAMTS1基因外显子3进行多态性分析，结果表明：CT基因型个体在第3外显子处第141碱基处发生点突变（C>T），结果出现双峰，表明该基因型为杂合型。通过进一步对所编码的氨基酸序列比对发现，该处突变前后所编码的氨基酸一致，该突变未能引起氨基酸序列的变化。（3）从群体遗传学的角度分析蒙古羊ADAMTS1基因外显子3突变位点的基因型和等位基因频率，对于此突变位点进行χ2适合性检验结果表明蒙古羊单羔群体处于Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05），多羔群体处于Hardy-Weinberg非平衡状态（P<0.05），而整个蒙古羊群体也处于Hardy-Weinberg非平衡状态（P<0.05）。造成此种原因极有可能是实验采样不均衡和采样群体数量少所引起。（4）蒙古羊ADAMTS1基因外显子3突变位点的多态信息含量(PIC)，蒙古羊多羔群体的PIC为0.5>PIC>0.25，为中度多态，整个群体低度多态。