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乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤,每年全世界有100万妇女发病,严重地影响女性的身体健康。尽管化学治疗对于抑制肿瘤的效果显著,但是同样对人体免疫系统产生极大的副作用。所以,寻找对人体无害而又能有效地进行肿瘤治疗的活性成分成为了医学界关注的热点。随着信息科学和分子生物学的发展,天然活性成分抑制肿瘤发生的作用也引起了国内外众多学者的关注。本课题以鹰嘴豆合成肽CPe-Ⅲ-S为研究对象,利用化学模拟体系,通过检测总还原能力,·OH、DPPH·、ABTS·+等三种自由基的清除能力评价其抗氧化作用,结果显示CPe-Ⅲ-S有很强的铁离子总还原能力和体内自由基清除能力,且呈现显著的浓度剂量效应关系。MTT和ELISA实验表明CPe-Ⅲ-S具有抑制肿瘤细胞增殖的能力且能促进细胞内p53蛋白的表达。由于蛋白质在体内主要以低肽形式消化吸收。实验模拟人体消化道系统对CPe-Ⅲ-S进行体外消化代谢实验,得到三种主要的消化代谢产物His-Phe-、Ser-His-、Ala-Asn-Ala-Gln-。之后采用动物体内消化代谢实验探究CPe-Ⅲ-S通过真实消化道的代谢产物,由于体内环境复杂,得到16种消化产物,其中响应值最大的产物为Ser-His-。基于以上实验基础,参考分子对接和分子动力学模拟研究方法通过分析与突变、正常p53蛋白的分子对接情况探究合成肽CPe-Ⅲ-S以及消化产物抑制肿瘤细胞增殖的作用机制。由结果推测CPe-Ⅲ-S及其消化产物会与突变p53蛋白结合,纠正位点、恢复转录激活功能或者通过CPe-Ⅲ-S与正常p53蛋白的结合,增加p53蛋白的稳定性,诱导肿瘤细胞凋亡。