【摘 要】
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目的:观察自拟滋肾增膜方联合芬吗通对肾虚血瘀证薄型子宫内膜患者子宫内膜厚度、月经量、中医证候积分以及临床综合疗效的影响,客观评价药物效果,为日后临床推广及应用提供依据。方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组、对照组1、对照组2,每组20例。对照组1口服芬吗通,对照组2口服自拟滋肾增膜方,治疗组同时口服芬吗通和自拟滋肾增膜方,连续治疗3个月经周期。观察3组患者用药前、用药结束第1个月和用药结束第
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目的:观察自拟滋肾增膜方联合芬吗通对肾虚血瘀证薄型子宫内膜患者子宫内膜厚度、月经量、中医证候积分以及临床综合疗效的影响,客观评价药物效果,为日后临床推广及应用提供依据。方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组、对照组1、对照组2,每组20例。对照组1口服芬吗通,对照组2口服自拟滋肾增膜方,治疗组同时口服芬吗通和自拟滋肾增膜方,连续治疗3个月经周期。观察3组患者用药前、用药结束第1个月和用药结束第4个月的子宫内膜厚度、月经量、中医证候积分的变化及临床疗效,进行组内和组间比较。用SPSS24.0统计分析软件进行统计学分析。结果:1、子宫内膜厚度:与用药前相比,各组用药结束第1个月和用药结束第4个月厚度显著增加（P＜0.05）,且治疗组增加程度始终优于对照组1和对照组2（P＜0.05）,但对照组1和对照组2之间无显著差异（P＞0.05）;各组组内比较,用药结束第1个月和用药结束第4个月厚度变化也无显著差异（P＞0.05）。2、P BAC总评分:与用药前相比,各组用药结束第1个月和用药结束第4个月评分显著增加（P＜0.05）,且治疗组增加程度始终优于对照组1和对照组2（P＜0.05）,但对照组1和对照组2之间无显著差异（P＞0.05）;各组组内比较,用药结束第1个月和用药结束第4个月评分变化也无显著差异（P＞0.05）。3、中医证候积分:与用药前相比,各组用药结束第1个月和用药结束第4个月积分显著降低（P＜0.05）,且治疗组降低程度始终优于对照组1和对照组2（P＜0.05）,但对照组1和对照组2之间无显著差异（P＞0.05）;各组组内比较,用药结束第1个月和用药结束第4个月积分变化也无显著差异（P＞0.05）。4、三组临床疗效对比,治疗组、对照组1和对照组2治疗总有效率分别为90.00%、70.00%、75.00%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组1和对照组2（P＜0.05）,对照组1和对照组2之间无显著差异（P＞0.05）。结论:1、自拟滋肾增膜方和芬吗通均能增加T E患者子宫内膜厚度和月经量,改善临床症状,具有良好的远期疗效,自拟滋肾增膜方和芬吗通联合应用的疗效优于仅使用自拟滋肾增膜方或芬吗通的疗效。2、在研究过程中,各组患者均无明显不适且安全性指标均为正常,而自拟滋肾增膜方和芬吗通联合应用疗效最佳,说明此种治疗方案最为安全有效,值得进行进一步的临床研究及推广。
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