人成釉细胞瘤中细胞周期素B<,1>和p34<'cdc2>激酶的表达

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细胞增殖是细胞生命现象的一个重要特征.细胞的增殖与生长发育、分化、再生、创伤修复及肿瘤发生密切相关.肿瘤是一种基因疾病,在当前分子生物学领域中,细胞癌变与细胞信号传导系统、细胞周期调控、细胞的生长和分化,以及细胞凋亡等均有关联.细胞周期调控体系是由真核细胞中专门调控细胞周期的一系列基因的表达产物所组成.参与细胞周期调控有以下几种:1、细胞因子及其受体;2、周期蛋白与周期蛋白依赖性激酶;3、原癌基因及抑癌基因;4、cAMP和cGMP的变化.成釉细胞瘤(Ameloblastoma,AB)是最常见的上皮性牙源性肿瘤,WHO 1992年牙源性肿瘤重新分类中,把AB确定为良性肿瘤,但其局部呈侵袭性生长,易复发、可恶变,有学者称为交界性肿瘤.目前其发病机制和复发原因尚不清楚.最近文献资料显示,目前人们已认识到从某种意义上说,肿瘤是一类细胞周期疾病,肿瘤的发生、发展与细胞周期调控有关.在一个完整的细胞周期,不同时期的细胞周期蛋白(Cyclin)和细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent kinase,cdk)组成多种特定Cyclin-cdk复合物,由于复合物分解、合成在细胞周期中失调,从而导致癌的发生、发展.多种肿瘤存在着Cyclin的异常表达,cdk的激活及其抑制因子的丢失.AB中存在着细胞周期素的异常,在G<,1>期,Cyclin D<,1>和Cyclin E的异常表达,也有S期Cyc-lin A的增高,但对Cyclin B和cdk1/p34在AB及角化囊肿(Odontogenic Keratocyte,OKC)中表达尚未见报道.该实验用免疫组化方法,检测AB及OKC中Cyclin B<,1>和cdk1/p34表达情况,探讨AB及OKC发生、复发、恶变的临床生物学行为,为今后抗肿瘤治疗及各种酶抑制剂和基因疗法提供有意义的理论依据.结论 1、Cyclin B<,1>的在AB中的高表达与AB发生、复发、恶变的临床生物学行为正相关.2、Cyclin B<,1>在G<,2>/M调控点上可能存在异常细胞周期进程.3、cdk1/p34在AB,OKC及正常口腔中有着较稳定的表达,且与AB的临床生物学行为无明显相关.
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