【摘 要】
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目的:为了更好的减轻原发性痛经患者的疼痛,探寻气交灸对原发性痛经的治疗效果,本研究将观察气交灸治疗原发性痛经的临床疗效及时效性,比较其与西药治疗原发性痛经的疗效差异。以期为原发性痛经的治疗找到一种副作用小、疗效确定的中医治疗方法。方法:本研究采用随机、平行、对照临床研究方法,选取2020年3月至2021年3月来自澳门青苗医疗综合中心就诊并诊断为原发性痛经的60例患者。分为治疗组和对照组,各30例。
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目的:为了更好的减轻原发性痛经患者的疼痛,探寻气交灸对原发性痛经的治疗效果,本研究将观察气交灸治疗原发性痛经的临床疗效及时效性,比较其与西药治疗原发性痛经的疗效差异。以期为原发性痛经的治疗找到一种副作用小、疗效确定的中医治疗方法。方法:本研究采用随机、平行、对照临床研究方法,选取2020年3月至2021年3月来自澳门青苗医疗综合中心就诊并诊断为原发性痛经的60例患者。分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用气交灸进行治疗,即在神阙穴倒扣一瓷碗,在碗底放置艾柱,进行艾灸的一种治疗方法,月经来潮的首日开始治疗,至经期结束后停止治疗。对照组予以口服布洛芬缓释胶囊进行治疗,痛经时服用,每次服用0.3g,每天1次,症状得到缓解则可随时停止服药,每个月经周期服用止痛药不超过5天。两组均观察3个月经周期。治疗结束3个月后进行随访。如有其他内科疾病,则按照内科学一般处理原则进行处理,如果出现明显不良反应,则中止临床研究或退出临床研究,以保证受试者的安全。比较两组治疗前后疼痛程度分度评分、视觉模拟评分（Visual Analogue Scale,VAS）,并评估两组治疗前后的临床疗效。结果:一般资料比较:治疗组和对照组治疗前在年龄、病程、痛经分度评分、VAS评分方面进行比较,两组数据资料比较无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性。观察指标为通过疼痛程度分度评分、视觉模拟评分法Visual Analogue Scale（VAS）评定痛经平均腹痛程度,通过痛经疗效标准制定疗效标准,以治疗完成的第一个和第三个月经周期的疗效,以及整个治疗周期结束后患者三个月内的疗效追踪为观察对象。治疗前后疼痛程度分度评分比较:观察治疗组与对照组治疗前后疼痛分度评分情况,治疗3周期后两组疼痛程度分度评分变化无统计学意义（P＞0.05）,治疗结束3个月后随访发现两组疼痛程度分度评分均较治疗前明显减少（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）,表明治疗治疗结束3个月后,随访疼痛程度评分方面治疗组优于对照组,有统计学意义。治疗前后视觉模拟评分（VAS）比较:治疗3周期后及治疗结束3个月后随访发现两组视觉模拟评分（VAS）均较治疗前明显减少（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）,表明治疗后,在视觉模拟评分（VAS）方面治疗组优于对照组,有统计学意义。本研究治疗组30例均未发现不良反应,表明气交灸安全性良好。治疗后临床疗效比较:治疗组:痊愈15人,显效14人,有效1人,无效0人,总有效率100%;对照组:痊愈8人,显效13人,有效5人,无效4人,总有效率86.67%。实验结果经统计学统计,治疗组和对照组有明显差异（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论:本次研究发现,与口服布洛芬缓释胶囊相比,气交灸在治疗原发性痛经时具有见效快、疗效显著的优点。且疗效优于对照组,故气交灸在治疗原发性痛经时更具优势,且无毒副作用,值得临床推广使用。
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