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目的:对广西产竹柏叶药材的水分、灰分、浸出物;挥发油化学成分;含量测定和指纹图谱进行实验研究,结合竹柏叶的文献研究,初步建立竹柏叶的质量标准。方法:(1)药材水分测定参照《中华人民共和国药典》2015版四部0832通则第一法,烘干法。参照《中华人民共和国药典》2015版四部2302通则灰分测定法分别测定药材的总灰分和酸不溶性灰分。浸出物测定按醇溶性浸出物测定法(《中华人民共和国药典》2015版四部2201通则)项下的热浸法测定。(2)按《中华人民共和国药典》2015版四部2204通则方法提取竹柏挥发油,利用气相-质谱联用技术进行化学成分研究。(3)参照《中华人民共和国药典》2015版四部0512通则方法,建立超高效液相色谱法测定穗花杉双黄酮含量的方法,测定广西产10批竹柏叶药材的含量。(4)运用超高效液相色谱法,通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)处理图谱数据,建立竹柏叶药材的指纹图谱。结果:(1)竹柏叶的水分含量在5.59~9.83%之间。总灰分含量在5.13~8.73%之间,酸不溶性灰分在0.19~0.51%之间。醇溶性浸出物的含量,冷浸法在2.62~3.74%,热浸法在5.07~7.58%。(2)竹柏的挥发油得率为0.70m L/kg,主要成分为萜烯类,其中含量最高的为γ-榄香烯(41.1%),余下含量较高的有石竹烯(14.6%),α-石竹烯(11.7%),吉马烯(D9.1%),β-匙叶桉油烯醇(5.3%)。(3)超高液相色谱法测定穗花杉双黄酮的含量,经方法学验证,线性关系(y=7×106x-7936.8,r=0.9997)、精密度(RSD=0.57%)、重复性(RSD=0.33%)、稳定性(RSD=0.55%),准确度(平均加样回收率100.31%,RSD=0.75%)均符合法规要求。药材中穗花杉双黄酮的含量在0.08~0.13%之间。(4)竹柏叶的超高效液相指纹图谱分析条件经方法学验证,精密度(相对峰面积RSD均小于3.36%,相对保留时间的RSD均小于0.52%)、重复性(主要色谱峰与参照峰(峰S)相对峰面积的RSD均小于2.31,相对保留时间的RSD均小于0.78%)、稳定性(相对峰面积的RSD均小于4.01%,相对保留时间的RSD均小于0.49%)均符合法规要求。以穗花杉双黄酮为参照物,生成的对照指纹图谱与10批竹柏叶药材色谱图相似度均大于0.9。标定共有峰10个,共有峰相对峰面积、相对保留时间均符合指纹图谱检测要求。结论:初步拟定,广西产竹柏叶药材中水分含量不高于12.0%,药材总灰分不高于10.0%,酸不溶性灰分不高于0.6%,热醇溶性浸出物不低于4.7%,穗花杉双黄酮含量不少于0.06%,竹柏叶挥发油中含有丰富的榄香烯资源。所建立的竹柏叶含量测定方法、指纹图谱专属性强、方法快速、简便、可靠,可用于竹柏药材的质量控制及综合评价。