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在对水生生态系统污染监测中,鱼类CYP1A的诱导已被作为暴露于PAHs、PCBs、二噁英以及相关化合物的早期预警信号及高度敏感的生物反应。本研究利用生物学方法探讨PAHs的典型代表物BaP暴露对养殖黑鲷的CYP1A1 mRNA的诱导和对肝脏EROD活性的影响,以期在分子水平筛选出合适的生物标志物,检测水环境中有机污染。取得以下结果:1.从养殖黑鲷(Sparus macrocephalus)的肝脏中克隆得到CYP1A1 cDNA(Genbank登录号DQ898145),经过序列分析比对,和鲷科其它鱼类的CYP1A cDNA同源性大于90%,含有P450 cDNA和CYP1A cDNA的特征序列,是CYP1A亚家族的新成员。2.利用RT-PCR方法检测BaP暴露对黑鲷肝脏CYP1A1 mRNA表达的影响。鱼体在暴露于BaP6h后肝脏CYP1A1 mRNA的表达就受到诱导,不同浓度组达到最大表达量的时间不同,5μg/L组和0.2μg/L组在诱导后12h表达量最大,1μg/L组在诱导后24h达到最大,之后下降到正常甚至低于正常水平。3.利用Dot-blot方法检测BaP暴露对黑鲷肝脏CYP1A1mRNA表达的影响。在诱导6h后,肝脏CYP1A1 mRNA表达量提高,统计分析表明(ANOVA分析和Dunnett t-test),诱导12h后5μg/L组黑鲷肝脏CYP1A1 mRNA的表达量和和对照组相比有显著的差异(p<0.05),1μg/L组黑鲷肝脏CYP1A1 mRNA的表达量和对照组相比有极显著的差异(p<0.01)。4.利用Dot-blot方法检测BaP暴露对黑鲷鳃CYP1A1 mRNA表达的影响。鳃CYP1A1 mRNA的表达受到明显的诱导,各个浓度组在6h-12h和对照组相比,有极显著的差异(p<0.01),实验证明鳃中CYP1A1的变化是比肝脏CYP1A1更为敏感。5.检测黑鲷暴露于不同浓度BaP后肝脏的EROD活性,并分析了与CYP1A1 mRNA诱导表达的相互关系。黑鲷暴露于BaP后,其肝脏CYP1A1 mRNA水平的诱导早于EROD活性的诱导,在暴露后12h和24h二者均符合剂量效应关系。