【摘 要】
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[目的]本实验以人咽鳞状细胞癌Fadu肿瘤细胞为研究对象,在实验中探索EGFRmAb-AuNRs靶向光热作用对下咽癌恶性肿瘤细胞的生物学行为的影响。[方法]本实验采用mAb-EGFR功能化修饰的纳米金棒在近红外激光的照射下诱导人下咽癌Fadu细胞焦亡;采用激光共聚焦显微镜记录不同处理方案下Fadu细胞形态的变化及流式细胞仪,乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase,LDH）法,ELIS
【基金项目】
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2019FE001（007）； 2019J1185； 202101AY070001-051；
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[目的]本实验以人咽鳞状细胞癌Fadu肿瘤细胞为研究对象,在实验中探索EGFRmAb-AuNRs靶向光热作用对下咽癌恶性肿瘤细胞的生物学行为的影响。[方法]本实验采用mAb-EGFR功能化修饰的纳米金棒在近红外激光的照射下诱导人下咽癌Fadu细胞焦亡;采用激光共聚焦显微镜记录不同处理方案下Fadu细胞形态的变化及流式细胞仪,乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase,LDH）法,ELISA法,CCK8法、Western blotting法观察Fadu肿瘤细胞的焦亡情况。所有数据采用SPSS21.0进行分析。实验数据符合正分布的多组计量资料比较采用单因素方差分析,组间多重比较用LSD-t法,两组计量资料使用独立样本t检验。不符合正态分布的使用非参数检验,P＜0.05表示差异有统计学意义。[结果]激光共聚焦显微镜下观察,EGFR-mAb功能化修饰的纳米金在近红外激光作用下,Fadu细胞发生了焦亡;经过流式细胞仪检测,不同处理方式下,细胞发生不同程度的焦亡,经过SPSS21.0软件对数据分析处理后得出,不同处理组中Fadu细胞焦亡率有统计学意义（P＜0.05）,且EGFR-mAb功能化修饰的纳米金在近红外激光作用处理组的Fadu细胞焦亡率明显高于其他处理组;ELISA法检测细胞焦亡时所释放的IL-1β、IL-18含量,通过计算可以得知不同处理组细胞焦亡时所释放的IL-1β、IL-18含量有统计学意义（P＜0.05）,且经过EGFR-mAb功能化修饰的纳米金棒在近红外激光作用下的Fadu细胞焦亡时所释放的IL-1β、IL-18含量远超过其他实验组;乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase,LDH）法检测不同实验组LDH活性值,经过SPSS数据分析软件分析后得出,不同处理方式,细胞LDH活性有统计学意义（P＜0.05）,在EGFRmAb-AuNRs靶向光热作用下,细胞LDH活性明显增加。CCK-8法检测结果显示,不同处理方式细胞活力有显著差异性（P＜0.05）,且经功能化修饰的纳米金棒在近红外激光作用下,下咽癌Fadu细胞活力明显降低。Western blotting法测定焦亡关键蛋白caspase-3、GSDME含量,结果提示,功能化修饰的纳米金棒在近红外激光作用组caspase-3、GSDME蛋白含量与其他处理组有统计学意义（P＜0.05）,且caspase-3、GSDME蛋白含量明显高于其他处理组。[结论]在一定条件下,EGFR-mA功能化修饰的纳米金靶向光热效应会诱导人下咽癌Fadu细胞发生焦亡,抑制下咽癌Fadu细胞活性,其机制可能与上调caspase-3、GSDME蛋白的表达相关。
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