【摘 要】
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为了提高工业上极为重要的地衣芽孢杆菌高温α-淀粉酶(BLA)的发酵性能,本研究以高温α-淀粉酶基因amyL为目的基因,并将地衣芽孢杆菌16S rDNA、红霉素抗性基因Ery~R一同连入载体pLakr中,构建BLA产生菌的整合表达质粒pBli16s-amyL-Ery~R,在16S rDNA介导下,采用原生质体转化法将此重组质粒随机整合到宿主菌B. licheniformis CBBD302染色体上。
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为了提高工业上极为重要的地衣芽孢杆菌高温α-淀粉酶(BLA)的发酵性能,本研究以高温α-淀粉酶基因amyL为目的基因,并将地衣芽孢杆菌16S rDNA、红霉素抗性基因Ery~R一同连入载体pLakr中,构建BLA产生菌的整合表达质粒pBli16s-amyL-Ery~R,在16S rDNA介导下,采用原生质体转化法将此重组质粒随机整合到宿主菌B. licheniformis CBBD302染色体上。随机选取20株阳性转化子,分别在红霉素终浓度为1、2、4、8、12、16、20、24μg/mL的LB培养
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