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目的通过检测分析Skp2和P27在膀胱癌组织中表达，探讨Skp2和P27在膀胱癌组织中的表达特征及其临床意义，并探讨两者在膀胱癌的发生与发展过程中的相关性。方法采用免疫组织化学SABC方法检测Skp2和P27蛋白在60例膀胱癌组织中的表达情况，同时以10例癌旁非肿瘤膀胱粘膜组织为对照。统计学方法采用方差分析和卡方检验，使用spearman等级相关分析临床病理资料与免疫组化的结果及Skp2和P27之间的相关性。结果Skp2蛋白在10例非肿瘤性的膀胱粘膜组织均呈正常表达，在60例膀胱癌中有57例(95％)呈异常表达，二者差别具显著意义(P＜0.01)；异常表达以明显异质性为特征，分布不一，程度不一，染色强度不一。分化程度越低者阳性表达强度越高，阳性细胞计数越多；反之亦然。9例移行细胞癌Ⅰ级者中，7例(78.0％)呈异常表达，阳性细胞计数最高者为13％；29例移行细胞癌Ⅱ级病例中28例(96.6％)呈异常表达，其中11例(38％)阳性细胞计数在50％以上；20例移行细胞癌Ⅲ级者均呈异常表达，有14例(70％)阳性细胞计数在50％以上，其中阳性细胞计数在75％以上者9例(45％)，差别具显著意义(P＜0.01)。p27蛋白在10例非癌膀胱粘膜组织中，9例(90％)为正常表达；60例膀胱癌组织中异常表达者37例(61.6％)，差别具显著意义(P＜0.01)。其中9例Ⅰ级癌中有5例(54.0％)、29例Ⅱ级癌中有22例(75.6％)、20例Ⅲ级癌中有18例(90.0％)异常表达，各组间差别均有意义(P＜0.05)Spearman等级相关分析表明Skp2与P27蛋白在膀胱癌中的表达的相互关系呈负相关(r=0.34，p＜0.05)。结论Skp2蛋白和P27蛋白的异常表达与膀胱癌发生发展密切相关，前者为正相关，后者呈负相关。膀胱癌分化程度的高低与Skp2蛋白和P27蛋白的异常表达不相关，但是与Skp2蛋白阳性细胞计数密切相关。分化越低Skp2蛋白阳性表达越高强烈，阳性细胞计数越高。Skp2蛋白异常表达的特征是呈明显异质性，随分化程度不同，表达的分布不一，程度不一，强度不一。Skp2蛋白表达强度与靶蛋白P27蛋白降解程度相关，Skp2蛋白可能先于P27蛋白参与膀胱癌的发生发展。