本文采用密度泛函理论研究了乙酰丙酮类金属有机化合物(乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镍)加氢反应生成金属单质(铁、镍)原子的液相反应机理。在乙酰丙酮类金属有机化合物与氢分子、原子以及金属原子团簇与氢分子的反应中,所有极小值和过渡态的结构、能量和频率均采用Material Studio中的DMol3模块进行计算,并且根据反应势能面对该类反应的机理进行分析。计算结果表明,乙酰丙酮铁和乙酰丙酮镍被氢元素还原的过程最关键的是自由氢对该类化合物中金属-氧键的活化,自由氢首先与金属原子结合,经过氢转移到达氧原子,与乙酰丙酮基形成乙酰丙酮分子从复合物中脱落。氢原子的不断进攻,乙酰丙酮基全部脱落后得到金属单质原子。而反应中至关重要的一步是三个金属原子所形成的团簇对氢分子的催化使之裂解的过程,此反应机理恰当地解释了试验中通入氢气的重要性和必然性:为反应的循环进行提供自由氢来源。整个反应是在最初1, 2-十二醇提供的少量自由氢来出发的,一旦反应开始,环境中积累了少量的金属原子后,由它们积聚所形成的团簇会对通入环境中的氢气分子进行催化,从而产生新的自由氢,新的自由氢会活化还原新的有机金属化合物。所以,整个反应一旦触发,将会循环进行。