目的：通过体外建立原代大鼠海马神经元培养体系，探讨原代大鼠海马神经元中Sema3F对特异性蛋白1蛋白的表达影响，为探索Sema3F相关疾病提供理论依据。
　　方法：选取新生24小时内的Wistar大鼠，提取海马组织进行原代培养，将培养至72小时的细胞分为实验组和对照组。实验组：加入终浓度为10ng/ml的Sema3F，分别取0分钟，5分钟，15分钟，30分钟。对照组：加入相同浓度的胎牛血清，分别取相同时间。应用WesternBlot技术检测特异性蛋白1的蛋白表达含量。应用SPSS22.0统计软件进行统计学分析，P＜0.05为差异具有统计学意义。
　　结果：在原代大鼠海马神经元培养体系中，与对照组对比，4个不同时间点培养基中特异性蛋白1蛋白的表达量，对照组不同时间点特异性蛋白1的蛋白表达量无明显变化趋势。与对照组相比，实验组中不同时间段的特异性蛋白1的蛋白表达也无明显变化趋势。
　　结论：原代大鼠海马神经元中Sema3F对特异性蛋白1的蛋白表达量无影响。