目的：帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是影响中老年人身体健康的主要神经退行性疾病，其病因尚不清楚。因此，目前尚没有针对病因的治疗措施。左旋多巴作为治疗PD的最有效的药物，只能缓解症状，并不能阻止或者减缓PD的进展，相反左旋多巴可能对多巴胺(dopamine，DA)能神经元有促凋亡和加速神经元变性坏死的作用。因此，加强PD的病因学研究、研究治疗PD的有效药物，对于提高人类健康水平具有重大意义。 PD是一种慢性进行性变性疾病，起病隐匿，诊断主要依靠临床表现，没有特异性，符合率大约在75％～80％，并且在出现临床症状时，DA能神经元死亡已在80％以上。随着神经保护治疗策略的提出和神经营养因子的研究，越来越需要早期诊断PD，早期给予神经保护性治疗，对于改善PD患者的预后，提高其生活质量具有极其重要的意义。 本课题用6-羟基多巴(6-OHDA)立体定向注射到大鼠纹状体部位制作PD模型，利用行为学、免疫组化和液体闪烁计数法，对免疫、凋亡与PD的发病机制之间的关系进行研究，以及对外周血淋巴细胞(Peripheral Blood Lymphocytes，PBL)中的多巴胺转运体(Dopamine Transporter，DAT)作为早期诊断PD的指标进行评价。 方法：用6-OHDA两点注射右侧纹状体制作单侧PD大鼠模型，注射等剂量的生理盐水的假手术组为对照。实验共分为6组，每组6只：对照组、模型组、美多巴组、司来吉兰组、颤复宁中药组和雷公藤多甙组，对照组和模型组生理盐水灌胃，美多巴组、司来吉兰组、颤复宁中药组、雷公藤多甙组同时间等剂