喉癌是头颈部的常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,发病机制不甚明确。从基因水平探索肿瘤的发生、发展、转移及治疗是目前研究的热点。程序性细胞死亡(PCD)是受基因控制的细胞死亡方式。目前,人们对程序性死亡的研究主要集中在两大类:由caspase介导的细胞凋亡(1型细胞死亡)和非caspase介导的白体吞噬(2型细胞死亡)。细胞进行自体吞噬时,细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,然后被运送到溶酶体/空泡中降解。研究表明自体吞噬能抑制肿瘤细胞生长。Beclin 1与Bcl-2家族有关,其位于染色体17q21,是自噬重要的正调节因子。有文献报道染色体17q21的等位基因缺失在卵巢癌中高达75%,乳腺癌为50%,前列腺癌中为40%。研究表明Beclin 1杂合性缺失是细胞发生恶性转化的原因之一,是一个候选的肿瘤抑制基因。目的:本实验的目的是探讨Beclin 1在喉鳞状细胞癌中的表达及与临床分期、肿瘤发生部位、病理分级和淋巴结转移等特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测Beclin 1在38例喉癌及20例癌旁组织标本中的表达.利用SPSS统计学软件及X~2检验分析其与各临床病理参数之间的关系。结果1.Beclin 1在喉鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为28.95%(11/38)和70%(14/20),癌组织中的表达率明显低于癌旁组织,两组间有显著差异(p＜0.01)。2.Beclin 1在高分化鳞癌组织中的表达率为35%(7/20),在中低分化鳞癌中的表达率为22.22%(4/18),两组之间的差异无显著性(p＞0.05)。3.有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的Beclin 1的表达率分别为12.5%(2/16)和40.9%(9/22),两组有显著差异(p＜0.05)。4.临床分期Ⅰ-Ⅱ期喉癌组织中Beclin 1的表达率为40%(6/15),而在Ⅲ-Ⅳ期喉癌组织中为21.74%(5/23)两者之间比较无显著性差异(p＞0.05)。5.Beclin 1在声门上型喉癌组织中的表达率为23.08%(3/13),在声门型喉癌组织中表达率为32%(8/25),两者之间的差异无显著性(p＞0.05)。结论:研究表明Beclin 1在喉鳞状细胞癌中的表达明显低于癌旁组织,在有淋巴结转移的喉癌组织中Beclin 1的表达明显低于无淋巴结转移组织。说明Beclin 1的表达异常与喉鳞癌的发生和转移有关。