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目的：运动、HIF和ERR与机体能量代谢及相关代谢性疾病都有关系,但三者之间的具体关系和相互作用机制及其共同对能量代谢的调节目前并不十分清楚。本实验通过对阴性对照型小鼠、HIF-1α基因低表达小鼠以及HIF-1α基因高表达小鼠进行1小时和6小时一次性耐力运动,检测各组小鼠骨骼肌ERRα和ERRγ核蛋白及其靶基因mRNA的表达,探讨不同时间一次性耐力运动HIF-1α对ERRα和ERRγ核蛋白及其下游靶基因的影响,以进一步揭示HIF-1α与一次性耐力运动骨骼肌ERR1α、ERRγ糖脂代谢调节的关系。方法：阴性对照小鼠和HIF-1α基因高、低表达鼠各30只,根据体重,每组10只,随机分为3组,分别为安静组、1h运动组和6h运动组,共9组。做一次性跑台运动,速度20m/min,坡度5%,运动组运动时间分别为1h和6h。正式试验前两天,运动组小鼠进行10min适应性的跑台运动。为了保证小鼠跑台跑运动强度,在运动过程中采用声音刺激和用棍棒刺激动物尾部。在整个运动过程中未对动物使用任何电刺激。运动组运动后3小时取材。Western blot法测定ERRα、ERRγ核蛋白含量。Real-Time PCR法测定MCAD、PPARα和NRF1的mRNA含量。结果：(1)相对安静组,一次性耐力运动1小时和6小时,阴性对照鼠的核蛋白ERRα、ERRγ及其靶基因mRNA表达均有增加,且6小时比1小时增加幅度大(2)安静状态下,HIF-1α基因低表达鼠的核蛋白ERRα、ERRγ及其靶基因mRNA表达增加,高表达鼠的反而减少(3)一次性耐力运动1小时,HIF-1α基因低表达鼠的核蛋白ERRγ表达及其靶基因增加,高表达鼠的反而减少(4)一次性耐力运动6小时,转基因鼠的核蛋白ERRα、ERRγ及其靶基因mRNA表达变化不明显。结论：(1)随运动时间的延长,小鼠骨骼肌ERRα/γ核蛋白表达增加； (2)HIF-1α的蛋白表达量的适度增加,有助于促进安静鼠骨骼肌核蛋白ERRα/γ蛋白及其靶基因mRNA的表达,而HIF-1α蛋白的过度表达,则结果相反； (3)HIF-1α表达量的适度增加,有利于促进1小时运动鼠骨骼肌ERRγ核蛋白表达,而HIF-1α蛋白的过度表达,则结果相反。