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沸石分子筛作为酸性催化剂广泛应用于石油化工行业,例如,Y型分子筛用于流化床催化裂化(FCC)和加氢裂解；ZSM-5分子筛用于二甲苯异构化、加氢脱蜡、烷基化和芳构化。由于分子筛再生过程需要在600℃及以上温度水蒸气存在情况下进行或再生过程中会产生水蒸气,而在高温水蒸汽处理过程中,分子筛容易脱铝,引起Al-OH-Si桥式羟基脱除,导致Brφnsted酸(B酸)减少。因此,防止和减少分子筛脱铝是沸石催化剂领域不断关注的课题,尤其是催化裂化应用领域。现在大多采用P或稀土金属改性来提高沸石的稳定性,但是沸石的酸量将会降低,酸强度发生变化,而且仍然不是很稳定。沸石催化剂的高温水汽处理脱铝主要是由分子筛的质子酸(H+)引起的,又由于Ag很容易氧化还原,所以本论文提出采用Ag改性ZSM-5分子筛来提高分子筛的水热稳定性。通过离子交换,Ag进入分子筛阳离子位,有望消除水汽处理时质子酸的影响。本文利用各种表征手段研究分子筛的酸性和催化活性的变化来考察Ag改性对水热稳定性的影响。研究内容和实验结果如下：HZSM-5与Ag+离子交换制备得到不同Ag含量的AgHZSM-5分子筛。在各种不同条件下对AgHZSM-5分子筛进行水汽处理,测定样品的氮吸附等温线、NH3-TPD、Py(吡啶)-IR和正己烷裂解数据。AgHZSM-5分子筛空气下预处理后在600℃空气气氛下水汽处理,其正己烷裂解活性、NH3的强脱附峰以及吡啶吸附中B酸位峰均比HZSM-5分子筛水汽处理后的高；随着Ag含量增加,水汽处理后留下的酸量越多。这些结果表明：Ag+位于分子筛的阳离子位时(氧化状态下),可以有效地提高分子筛的水热稳定性。AgHZSM-5分子筛在空气中预处理后再氮气或全水蒸气情况下水汽处理4h后,分子筛的裂解活性和酸量都比在空气中水汽处理后的低。在氮气或全水蒸气情况下水汽处理8h后分子筛的裂解活性和酸量降低的更多,与HZSM-5水汽处理4h后相近。而空气中水汽处理8h后,AgHZSM-5分子筛的裂解活性和酸量与4h相比没有很大的变化。还原后的AgHZSM-5分子筛600℃氮气气氛下水汽处理后,其正己烷裂解活性、NH3的强脱附峰以及吡啶吸附中B酸位峰均与HZSM-5分子筛水汽处理的接近,表明还原后Ag不能稳定分子筛的骨架结构。这些都说明只有在空气中进行水汽处理时,Ag物种才能更好地改善分子筛的水热稳定性。由于Ag+能完全还原成原子或原子簇,使质子酸完全恢复,和P改性不同的是Ag的加入并不影响分子筛的催化活性。由于AgHZSM-5分子筛催化剂中仍然存在着H+,这部分H+仍然会促进分子筛的脱铝,所以本文又通过Ag+离子交换NaZSM-5制得AgNaZSM-5,对AgNaZSM-5分子筛进行不同预处理后水汽处理,并延长水汽处理时间,研究对其水热稳定性影响。结果表明：在空气气氛下,AgNaZSM-5具有良好的水热稳定性,600℃水汽处理16 h,分子筛基本不脱铝。在非氧化气氛下,高温水汽处理发生反应H2O+2Ag+(阳离子位)=2Ag+2H+(阳离子位)+1/202,分子筛水热稳定性差。还原后的Ag改性ZSM-5在吡啶吸附红外光谱中能很好地显示出B酸中心,而在氦气作载气的NH3-TPD中没有在B酸中心对应的温度处出现高温峰,却仍然在Ag离子对应的温度处出现。我们推测在没有还原性气体存在时还原后的Ag粒子可能又部分重新进入阳离子位。由氢气载气下的NH3-TPD可知,在氢气气氛下,分子筛中的Ag+容易被还原,Ag粒子可以和阳离子位的H+稳定存在。