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[目的]探讨人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)Ⅱ基因多态性与 Graves 病(Graves’disease,GD)的相关性,幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,HP)感染与GD的相关性,并研究HLA-Ⅱ类基因与HP感染的交互作用对GD发病的影响。[方法]由288名新诊断的GD患者组成GD组和112名健康志愿者组成对照组分组对比研究。采用聚合酶链反应直接测序(Polymerase Chain Reaction-sequence Based Typing,PCR-SBT)、序列特异性引物聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction Sequence-specific Primer,PCR-SSP)等方法对 HLA-Ⅱ 类基因中 50 个基因位点进行分型。采用酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)的方法检测人血清HP免疫球蛋白(Immunoglobulin G,IgG)抗体的阳性率以确定GD患者的HP感染情况。[结果]GD组HLA-DPB1*0501基因频率明显高于对照组,二者具有统计学差异(P=0.015);GD 组 HLA-DRB1*0701、HLA-DRB1*1202、HLA-DRB1*1302、HLA-DQB1*0501、HLA-DQB1*0503基因频率明显低于对照组,二者具有统计学差异(P=0.010、P=0.000、P=0.006、?=0.000、P=0.004);GD 组的 HP 感染率明显高于对照组,二者具有统计学差异(?=0.000);GD组中同时具备HP感染和特定基因型因素(HLA-DPB1*0501阳性、或HLA-DRB1*0701阴性、或HLA-DRB1*1202 阴性、或 HLA-DRB1*1302 阴性、或 HLA-DQB1*0501 阴性、或HLA-DQB1*0503阴性)患者的相对危险度(OR值),远高于仅仅具备其中之一因素者。[结论]HLA-DPB1*0501可能是GD患者的易感基因;HLA-DRB1*0701、HLA-DRB1*1202、HLA-DRB1*1302、HLA-DQB1*0501、HLA-DQB1*0503 可能为GD患者的保护基因。HP感染和GD具有相关性。HP感染与HLA-Ⅱ不同的基因型组合对GD患病风险的影响不同,HP感染和HLA-DPB1*0501阳性、或 HLA-DRB1*0701 阴性、或 HLA-DRB1*1202 阴性、或 HLA-DRB1*1302 阴性、或HLA-DQB1*0501阴性、或HLA-DQB1*0503阴性基因型的组合可提高GD的患病风险。