目的:通过实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型的建立,比较化瘀散结片与该药中的活血化瘀药物防治兔眼PVR的作用机理。 方法:体外分离培养兔RPE细胞,采用“玻璃体腔内注入体外培养兔RPE细胞”法建立PVR动物模型。用免疫组织化学法观察化瘀散结片及活血化瘀药物对增生膜中HGF、CTGF表达的影响,并用放射免疫法测定玻璃体液中HA含量的变化。 结果:造模后2-3天,玻璃体内出现细尘状混浊,3天后出现不规则细丝状增生条带,随着时间的推移,玻璃体内的增生条带增粗增宽,并向视网膜表面生长,部分兔眼视网膜在15-60天出现视网膜脱离;模型组增生膜HGF、CTGF的表达及HA在玻璃体中的含量明显高于正常组(p<0.01);在降低增生膜HGF表达方面,化瘀散结片组与活血化瘀药物组无显著差异(p>0.05)、在降低CTGF表达及玻璃体HA含量方面,化瘀散结片组优于活血化瘀药物组(p<0.01)。 结论:采用“玻璃体内注入体外培养兔RPE细胞”法建立的实验性PVR动物模型是成功的;HGF、CTGF参与了PVR增生膜的形成;化瘀散结片可能通过降低增生膜内HGF、CTGF的表达、降低HA等ECM的生成,从而抑制PVR增生膜的形成;活血化瘀药物组降低增生膜HGF表达的作用与化瘀散结片组无差异(p>0.05),而化瘀散结片组降低CTGF表达和玻璃体HA的作用优于活血化瘀药物组(p<0.01),这可能化瘀散结片中除活血化瘀药物外,还与配合软坚散结药物的作用有关。