【摘 要】
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随着工业与科学技术的迅速发展,人们对合金材料的强度和硬度有了越来越高的要求的同时,也对材料的塑韧性等综合力学性能有更高的需求。大多数金属间化合物由于具有高强度和高韧性而展示出巨大的应用潜力,受到越来越多的关注。然而金属间化合物在室温的条件下塑韧性较差。因此,如何提高金属间化合物的综合力学性能(高强、高韧和高塑性)成为学者的主要研究方向。本文分别以B2结构的ZrCo基和ZrCu基合金为研究对象,以高
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随着工业与科学技术的迅速发展,人们对合金材料的强度和硬度有了越来越高的要求的同时,也对材料的塑韧性等综合力学性能有更高的需求。大多数金属间化合物由于具有高强度和高韧性而展示出巨大的应用潜力,受到越来越多的关注。然而金属间化合物在室温的条件下塑韧性较差。因此,如何提高金属间化合物的综合力学性能(高强、高韧和高塑性)成为学者的主要研究方向。本文分别以B2结构的ZrCo基和ZrCu基合金为研究对象,以高纯Zr、Co和Cu为原料,采用水冷铜模吸铸技术制备Zr-Co-Cu合金试样。利用X射线衍射分析仪(XRD)、光学金相显微镜(OM)、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、研究合金成分对该合金显微组织结构的影响规律。利用自动转塔数显显微维氏硬度计、纳米压痕仪、电子万能试验机和钨灯丝扫描电子显微镜分别研究合金成分对该合金的综合力学性能的影响规律,并探讨了形变诱导相变(DIMT)及伴随的相变诱导塑性(TRIP)对合金的强韧化机理,研究表明:不同Cu含量的ZrCo基合金和不同Co含量的ZrCu基合金的显微组织结构及力学性能差异较大。随着Cu元素含量的增加,Zr50Co50-xCux(0,5,10,15,20,25 at.%)合金由单一的B2结构ZrCo相组织转变为B2结构的ZrCo相和ZrCu相两种复相组织,且合金的晶粒细化,硬度和强度提高,塑韧性下降;室温压缩变形后,该合金中产生了新相B33结构的ZrCo相和B19’结构的ZrCu相,表明形变诱导相变效应产生;同时室温变形后的合金的显微硬度都有所提高,这是由于B19’相和B33相及加工硬化使得合金的硬度有所提高。随着Co元素含量的增加,Zr50Cu50-xCox(0,5,10,15,20,25 at.%)合金由ZrCu马氏体相及部分非晶相转变为B2结构的ZrCu相和ZrCo相两种复相组织,合金的晶粒从板条状马氏体转化为树枝晶最后转变为细小的等轴晶,合金的强度降低,而塑韧性上升;对比室温压缩变形后,该合金中产生了新相B33结构的ZrCo相和B19’结构的ZrCu相,表明形变诱导相变效应产生,而且变形后XRD衍射峰出现漫散射峰,说明形变促使合金有转化为非晶合金的趋势;发现室温变形后的合金的显微硬度都有所提高,合金中产生的非晶相、B19’相、B33相和加工硬化导致合金硬度有所提高。
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