随着工农业的迅速发展,重金属镉污染日益严重,已远远超过其环境自净能力。吸附法对重金属污染废水处理极具优势,具备低成本、高效能、易再生等优点。含钙生物材料贝壳粉及骨粉成本低廉、来源广泛,可作为人工吸附剂碳酸钙和羟基磷酸钙的最佳替代。本研究旨在探究含钙生物材料（贝壳粉、骨粉及其改性材料）对重金属Cd的修复效应及修复机理,以期为重金属Cd污染修复治理提供技术支撑。研究结果如下:（1）以贝壳粉（SP）作为原料,通过氮气吸附-脱附、比表面积分析（BET）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电镜-光电子能谱（SEM-EDS）、透射电镜（TEM）等手段对吸附前后材料形貌、孔结构、功能基团进行表征分析。结果表明,SP的主要成分是CaCO₃,含有大量的中孔和大孔,表面具有丰富的CO₃^2-官能团,可通过CO₃^2-与Cd（II）的沉淀作用实现污染物的去除。在pH较低时,H⁺通过同Cd（II）的竞争吸附对SP去除Cd（II）产生抑制。Cd（II）的吸附动力学过程符合准一级动力学模型,等温吸附过程可用Temkin和Langmuir等温线较好地拟合,吸附过程是有利吸附,且其饱和吸附量可达161.75 mg·g^-1。（2）以鱼骨粉（FBM）作为原料,利用NaOH改性处理,制备高性能镉污染修复材料NaOH改性鱼骨粉（FBM_T）。采用一系列上述表征方式对材料进行理化性质分析。结果表明,材料的主要成分为羟基磷灰石（HAP）。与FBM相比,FBM_T新出现一定数目的中孔和大孔,具备了高孔容和平均孔径,且分别增加68.57%和24.69%。NaOH改性后FBM_T材料表面-OH、C=O和PO₄^3-等官能团含量增加,显示出具有一定的缓冲性能。功能材料与Cd（II）的作用机理主要包括阳离子专性吸附、静电吸附、离子交换、表面络合及沉淀作用。FBM和FBM_T对Cd（II）的吸附动力学过程符合准二级动力学模型;Langmuir模型较好地拟合FBM和FBM_T对Cd（II）的等温吸附过程,对Cd（II）饱和吸附量由改性前的9.28 mg·g^-1增至改性后的22.47 mg·g^-1,对应的吸附强度K_F值也随之增加。分离因子0<R_L<1表明Cd（II）的去除过程为有利吸附。（3）鱼骨粉（FBM）经不同温度（200、400、600℃和800℃）处理后,材料的吸附水蒸发,胶原、剩余有机物及胶原分解中间产物分解,FBM和B₂₀₀材料以小孔和中孔为主,而B₄₀₀,B₆₀₀和B₈₀₀出现大量的中孔和大孔,且具有较高的孔容和平均孔径,材料表面PO₄^3-官能团数量增加,但不同温度处理后材料主成分仍为HAP。不同温度处理下B₂₀₀、B₄₀₀、B₆₀₀和B₈₀₀对Cd（II）的吸附动力学过程符合准二级动力学模型;等温吸附过程符合Langmuir模型,主要为单分子层吸附,属于有利吸附。改性后,材料对Cd（II）饱和吸附量由9.284 mg·g^-1增至37.799 mg·g^-1,且在600℃处理下(B₆₀₀)获得最大饱和吸附量。（4）将B₆₀₀材料经壳聚糖（Cs）及Fe₃O₄改性后,生成材料Cs-Fe₃O₄-B₆₀₀具有磁响应性,改性后材料大孔消失,孔容和比表面积有所提高,材料表面出现氨基官能团。Cs-Fe₃O₄-B600与Cd（II）的主要作用机理主要以氨基的络合作用和离子交换作用为主。pH的变化影响氨基的赋存状态,在较低pH时,H⁺产生的竞争吸附及氨基质子化产生的静电斥力抑制Cd（II）的吸附。Cs-Fe₃O₄-B₆₀₀对Cd（II）的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,主要的限速步骤为化学吸附,为极快速吸附过程;等温吸附过程符合Langmuir模型,主要为单分子层吸附,属于有利吸附。改性后材料对Cd（II）饱和吸附量可增加70.1%。