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目的：探讨Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)基因沉默对帕金森病(PD)大鼠行为学变化及黑质死亡受体(Fas)和半胱氨酸蛋白酶8(Caspase-8)表达的影响。方法：应用化学修饰的干扰RNA及立体定向技术等,在制作PD模型前黑质内注入FADD siRNA、FADD siRNA阳性对照物或FADD siRNA阴性对照物。观察正常对照组、PD组、FADD siRNA组、FADD siRNA阳性对照组和FADD siRNA阴性对照组(每组各15只)大鼠阿朴吗啡诱导的旋转行为的改变；采用Western印迹分析和RT-PCR等方法,检测以上5组大鼠黑质FADD、Fas和Caspase-8蛋白及mRNA的半定量表达。结果：正常对照组大鼠阿朴吗啡诱导下无旋转行为,其余4组旋转次数超过6r/min(持续30min)的大鼠分别为12(12/14)、3(3/13)、4(4/15)、11(11/14),组间比较差异具有统计学意义(χ2=18.56,P=0.000)；与正常组比较,PD组各个蛋白及mRNA的表达均明显升高：与PD组比较,FADD siRNA组FADD和Caspase-8蛋白及mRNA的表达受到明显抑制,差异具有统计学意义,但PD组和阴性对照组间及其余3组间比较差异均无统计学意义。与正常组比较,其余4组Fas蛋白及mRNA的表达均明显升高,差异具有统计学意义,但4组间比较差异无统计学意义。结论：死亡受体凋亡通路在PD发病机制中起重要作用,而FADD siRNA能够有效抑制此通路,从而在一定程度上具有神经保护作用。