【摘 要】
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目的:探讨与金属药物洗脱支架（DES）相比,完全可降解聚合物基体药物（雷帕霉素）洗脱支架（Neo Vas）的安全性。方法:植入Neo Vas支架的患者77例为试验组,同期植入金属药物洗脱支架的患者80例为对照组。对所有病例随访1年,比较两组患者支架植入术后及随访期间心源性死亡、靶血管心肌梗死、靶病变血管内再狭窄、肌钙蛋白升高、左室射血分数（LVEF）明显下降等心脏不良事件的发生率,并研究可降解支架
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目的:探讨与金属药物洗脱支架（DES）相比,完全可降解聚合物基体药物（雷帕霉素）洗脱支架（Neo Vas）的安全性。方法:植入Neo Vas支架的患者77例为试验组,同期植入金属药物洗脱支架的患者80例为对照组。对所有病例随访1年,比较两组患者支架植入术后及随访期间心源性死亡、靶血管心肌梗死、靶病变血管内再狭窄、肌钙蛋白升高、左室射血分数（LVEF）明显下降等心脏不良事件的发生率,并研究可降解支架植入后主要实验室指标改变。结果:两组随访期间均未发生死亡、心肌梗死,试验组与对照组心绞痛发生率及心绞痛再住院率均为（10.0%VS.4.0%）,靶病变支架内再狭窄发生率为（3%VS.4%）,EF值明显下降的概率为（0%VS.3%）,肌钙蛋白上升率为（0%VS.1%）,差异均无统计学意义（P＞0.05）。试验组术后24h内红细胞计数、血红蛋白、血小板、白细胞计数、血肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平较术前差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:Neo Vas可降解支架与金属药物洗脱支架比较安全性无显著差异。
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