目的建立大鼠腰椎间盘退变动物模型,应用组织病理学、免疫组织化学、免疫印迹的方法检测bFGF、MMP-13在椎间盘髓核组织中的表达,探讨bFGF、MMP-13在腰椎间盘髓核退变中的作用及其相互关系,塞来昔布对退变椎间盘髓核组织中bFGF、MMP-13表达的影响。方法选取SD大鼠96只随机分为空白对照组(A组)、模型组(B组)、塞来昔布小剂量组(C组)、塞来昔布大剂量组(D组),每组24只。采用手术切除L1-L6棘突、棘上、棘间韧带、上下关节突的1/2,切断双侧竖棘肌的方法,建立腰椎间盘退变的模型,C、D组于术后2周灌胃给药,C组:10mg/kg/d,D组:25mg/kg/d。持续2周。分别于术后1、2、3月随机抽取4只SD大鼠麻醉后取腰椎间盘组织分别行病理、免疫组织化学和免疫印迹检测bFGF、MMP-13的表达。结果病理学结果显示模型组髓核细胞分布不均匀,细胞数减少。免疫组织化学显示,塞来昔布大、小剂量组bFGF、MMP-13表达与对照组有显著性差异(P<0.05),与空白对照组无显著性差异。蛋白印迹检测显示塞来昔布大、小剂量组bFGF、MMP-13表达较对照组低,有显著性差异(P <0.05)。与空白对照组无差异。bFGF与MMP-13在退变椎间盘髓核组织中共表达,bFGF与MMP-13的蛋白含量在退变椎间盘髓核中具有显著相关性(P <0.05)。结论bFGF、MMP-13在退变腰椎间盘髓核组织中表达均增高,表明bFGF、MMP-13与腰椎间盘退变密切关系,并且二者有一定的相关性。塞来昔布作为COX-2抑制剂能够降低椎间盘髓核组织中bFGF和MMP-13的表达,从而减轻椎间盘细胞外基质的降解,延缓腰椎间盘退变的形成和发展。为腰椎间盘退变临床干预提供了理论依据。