论文部分内容阅读
目的 探讨c-erbB-2、MTA1及E-cadherin蛋白的表达与贲门癌的浸润、转移和分化程度之间的关系,以及它们三者之间的相关性。 方法采用免疫组织化学方法对60例贲门癌组织中c-erbB-2、MTA1及E-cadherin蛋白的表达情况进行检测,对实验结果进行半定量分析,应用x~2检验和Spearman等级相关分析对实验数据进行统计学处理。 结果贲门癌中c-erbB-2、MTA1及E-cadherin的阳性表达率分别是51.7%、55.0%、61.7%。c-erbB-2的表达与贲门癌的浸润、转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P值分别是0.018、0.040、0.016),MTA1的表达与贲门癌的浸润深度无显著相关性,与贲门癌的淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P值分别是0.045和0.039),E-cadherin的表达与贲门癌的浸润深度、转移呈负相关(P值分别是0.039、0.020),与分化程度无关。在c-erbB-2阴性表达的29例贲门癌标本中,MTA1的阳性表达率是24.1%,而在c-erbB-2阳性表达的31例贲门癌标本中,MTA1的阳性表达率是83.9%,Spearman等级相关分析显示c-erbB-2与MTA1的表达呈显著正相关(r_s=0.276,P<0.05)。在MTA1阴性表达的的27例贲门癌标本中,E-cadherin的阳性表达率是81.5%,而在MTA1阳性表达33例贲门癌标本中,E-cadherin的阳性表达率是45.5%,Spearman等级相关分析显示MTA1与E-cadherin的表达呈负相关(r_s=-0.293,P<0.05)。 结论 (1)c-erbB-2的高表达促进贲门癌的生长,增强其浸润和淋巴结转移的能力;MTA1的高表达促进贲门癌的淋巴结转移及其恶性转化;E-cadherin表达的减少能促进贲门癌的浸润和淋巴结转移。(2)c-erbB-2的表达与MTA1的表达呈显著正相关,两者联合表达是贲门癌具有高度侵袭性的生物学标志;MTA1与E-cadherin的表达呈负相关,MTA1表达增加和E-cadherin表达减少同时出现是肿瘤具有高度侵袭性的生物学标志。