【摘 要】
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临床健康海兰白雏鸡320羽，随机分为8组，每组40羽，1组为对照组，2～8组为试验组。为确定红细胞免疫粘附活性测定影响因素，于21日龄心脏采血，分别测定红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)、红
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临床健康海兰白雏鸡320羽，随机分为8组，每组40羽，1组为对照组，2～8组为试验组。为确定红细胞免疫粘附活性测定影响因素，于21日龄心脏采血，分别测定红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率（E-ICRR）、红细胞C3b受体花环促进率（ERER）和红细胞C3b受体花环抑制率（ERIR），结果各指标在组间差异不显著（P＞0.05）。表明测定方法符合试验要求。 8组鸡21日龄时经传染性法氏囊病毒（IBDV）抗体测定均为阴性。26日龄时用IBDV0.3ml／羽对2～8组试验鸡攻毒。1、2组不使用（APS），3～8组经胸肌注射APS，其中3、4组于攻毒前3d连续注射，5、6组从攻毒当日起连续注射6d，7、8组从攻毒当日连续注射3d，APS剂量：3、5、7组为5mg／羽，4、6、8组为10mg／羽。各组鸡分别在29、32、35、38日龄时心脏采血，对E-C3bRR、E-ICRR、ERER、ERIR及红细胞中SOD活性和MDA含量进行测定。结果如下： 1．雏鸡感染IBDV后，与对照组相比，试验2组E-C3bRR、ERER及红细胞中SOD活性均降低，且差异显著（P＜0.05），在38日龄时SOD值与对照组仍差异极显著（P＜0.01）；试验2组E-ICRR、ERIR及红细胞中MDA含量均增高，但E-ICRR仅在29日龄时差异显著（P＜0.05），ERIR在各日龄时均差异不显著（P＞0.05），红细胞中MDA含量在32、35、38日龄时差异显著（P＜0.05）。表明感染IBDV雏鸡其红细胞免疫粘附能力、清除免疫复合物能力、抗氧化能力及血清中红细胞免疫促进因子活性均降低，呈现红细胞免疫功能低下。 2．APS各处理组与试验2组相比，E-C3bRR、E-ICRR、ERER及红细胞中SOD活性均有不同程度升高，其中，E-C3bRR在5、6组除38日龄外，4组在29日龄时，7、8组在29、32日龄时均与2组存在显著差异（P＜0.05）；E-ICRR在6组除38日龄外，其余各APS处理组在29日龄时与试验2组差异显著（P＜0.05）；ERER在7组29日龄时，6组35日龄时均与2组差异显著（P＜0.05）；红细胞中SOD活性，在6、8组29日龄时，5一8组32日龄时，各APS处理组35、38日龄时与2组均差异极显著（P<0.01）。 各APS处理组，ERIR及红细胞中MDA含量与2组相比有不同程度降低，其中ERIR在6组仅32日龄时与2组差异不显著（P>0.05），7组29日龄、5组38日龄时与2组均差异显著（P<0.05）;红细胞中MDA含量在3组38日龄时，4一8组32、35、38日龄时与2组均差异显著（P<0.05）。表明APS可提高感染工BDv雏鸡红细胞免疫粘附能力、清除免疫复合物能力和杭氧化能力，可降低血清中红细胞免疫粘附抑制因子活性，进而提高红细胞免疫功能。 3.经APS处理的各组间相比，6组E一C3bRR、E一ICRR、ERER及红细胞中SOD活性均高于其它各组，其中6组E一饥RR在29日龄时与3一5组、32日龄时与各APS处理组及35日龄时与3、4、7和8组存在显著差异（P<0.肠）;6组E一ICRR在29日龄时与3、4、5、8组、35日龄时与3、7、8组存在显著差异（P<0.肠）;6组ERER与各/PS组均差异不显著（P>0.肠）;6组红细胞中SOD活性在32日龄与5，7和8组、35日龄与5和7组差异不显著（P>0.肠）外，其余各次测定值差异极显著（P<0.沮）;6组ER皿及红细胞MDA含量均低于其它各组，但ERIR与其它各组均差异不显著（P>0.05）;6组红细胞中MDA含量仅在35日龄时与3组存在显著差异（P<0.05）。表明经APS处理的各组中以6组对红细胞免疫增强作用最显著。
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