【摘 要】
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该文紧紧围绕水稻矮化这个主题,一方面以GA合成途径为依据,开展了水稻GA合成关键酶基因的克隆及其对水稻农艺性状的影响研究,另一方面以水稻突变体为研究材料,鉴定外源基因的
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该文紧紧围绕水稻矮化这个主题,一方面以GA合成途径为依据,开展了水稻GA合成关键酶基因的克隆及其对水稻农艺性状的影响研究,另一方面以水稻突变体为研究材料,鉴定外源基因的整合与表达、基因拷贝及其插入位点,分析外源基因与矮化关系及其矮化原因,为寻找新的矮化(相关)基因奠定基础.该文采用T-linker PCR扩增S8-1的S8下游(毗邻)序列,获得了四个片段:F1(1.0kb),F2(0.8kb),F3(0.6kb),F4(0.15kb),前三个分别对应S8的三个拷贝S8a,S8b,S8c,F4为三者共有的一段载体片断.片段F1和F3的尾端(分别有262bp和115bp)为S8拷贝S8a、S8c的插入"毗邻序列",经GenBank检索,分别与大肠杆菌3-磷酸甘油醛脱氢酶基因gapC的启动子序列和大肠杆菌的NADH-泛醌氧化还原酶基因nuoG的序列同源,同源率都为98﹪.进而从载体序列F2(S8b)的末端再向下游用T-linker PCR作步查,获得了三个片段:F5、F6、F7,分别对应S8的三个拷贝S8b,S8b-2,S8b-3,其中F6和F7的尾端(分别有715bp和210bp)为S8拷贝S8b-2,S8b-3的插入"毗邻序列",经GenBank和杂交水稻基因组数据库检索,分别与粳稻(japonica)的InsB基因(推断编码转座蛋白)和籼稻(杂交水稻)基因组contig 329的序列同源,同源率皆为99﹪.
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