采用模型化合物研究多环芳烃加氢裂化反应历程及催化剂的构效关系,将有助于人们更清楚地认识轻质循环油的加氢裂化反应过程。本文首先在固定床反应器上研究了四氢萘在NiMo/HY催化剂上的加氢裂化反应,考察了温度对产物分布的影响,进而提出反应网络;通过热力学计算,确定了各反应的平衡常数,并求得各产物的平衡收率随温度、压力、H2/四氢萘摩尔比的变化规律;由热力学平衡分析得到的产物收率随反应条件的变化规律与实验结果较为吻合,表明本文构建的反应网络可以较好地描述NiMo/HY催化剂上的四氢萘加氢裂化反应体系。然后,基于上述反应网络研究了萘加氢裂化的反应动力学,建立了 Langmuir-Hinshelwood型动力学模型,利用非线性最小二乘法并结合实验数据确定了动力学模型参数,产物组成的实验值与模型计算值的平均相对误差绝对值为4.8%,说明该动力学模型能较好地描述NiMo/HY催化剂上的萘加氢裂化反应。最后,以1-甲基萘为模型化合物,在固定床上考评了四种NiMo/HY催化剂的反应活性和对产物的选择性,重点探究了催化剂的结构-性能关系。结果表明,Cat-B催化剂表现出最高的反应活性和对单环芳烃的选择性,这主要归因于其大的比表面积、强的Bronsted酸性位和金属-载体强相互作用。此外,还考察了菲和氨的引入对1-甲基萘加氢裂化反应的影响。结果显示,菲和氨的引入均会降低1-甲基萘的转化率和单环芳烃的收率,前者主要缘于菲和1-甲基萘在催化剂活性位上的竞争吸附,而后者则是因为氨吸附在催化剂的酸性位上。