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植物的性型是由多基因协作控制的，是长期进化的结果。黄瓜的性型表达是一个复杂的过程。研究发现，黄瓜的性型表达主要由3对基因（M／m，F／f和A／a）控制，F／f基因控制植株的雌性化程度，M／m基因决定该植株所开的花是否单性花（M）或者两性花（mm）；当F基因是隐性纯合时，性型表达受A基因影响，MMffA基因型的表现型为雌雄异花同株，mmffA基因型的表现型为雄全同株；Mffaa与mmffaa基因型的表现型均为全雄株。本研究旨在寻找与M基因连锁的分子标记，精细定位，进而克隆M基因。本文使用的黄瓜材料主要为S52和H34及其F1代和F2、BC1群体。母本S52来源于国内大别山农家品种，是基因型为ffMMAA的雌雄异花同株自交系；父本H34是基因型为FFmmAA的两性花自交系。F2分离群体的167个单株中，有121株雌雄异花同株单株和46个两性花单株，符合3：1分离比例，说明黄瓜单性花性型对两性花性型为完全显性，由一对核基因控制。本试验采用分离体分组混合分析法（BSA）来寻找与黄瓜M基因连锁的分子标记，选取群体中的雌雄异花单株和两性花单株各10株，分别等量混合各株DNA，建成DNA单性花池和两性花池。从736对随机合成的SRAP引物组合中筛选出360对能在两亲本S52和H34间揭示出多态性的引物组合，多态性引物比例为48.9％。利用两基因池（mm和M）进一步筛选，最后得到8对引物组合对池的扩增产物有差异，分别为：ME8SA7，ME1EM23，ME1EM24，ME1EM26，DC1EM9，ME67，ME420D17，ME23SA4。用F2分离群体的167个单株检测后，分别用Mapmaker3.0软件作图分析，得出M基因两侧均有标记，以上SRAP标记与M基因的图距分别为0，1.0，5.4，5.4，8.3，10.9，21.6和25.5 cM。将距M位点较近的分子标记ME1EM24，ME1EM26，ME1EM23和ME8SA7的多态性条带回收、测序，设计引物，转化成SCAR标记。这些引物在两亲本及两个池中均能揭示出多态性，并且得到预期大小的扩增片段。进一步用F2群体的167个单株进行分析，验证了其所扩增位点的数据与原来的SRAP随机标记所扩增的数据一致。由此证明这些SCAR标记所扩增的位点即为原来的SRAP标记所扩增的位点。对在F2群体（167株）中未发现与M基因发生交换的标记SME8SA7在扩大的900株（F2群体670株，BC1群体230株，亲本同上）的分离群体中进行检测，依然未发现与M基因的交换事件。用该标记对本实验室常用的7个自交系亲本材料（5个单性花株亲本，2个两性花株亲本）进行PCR检测，也得到共分离结果。基本证明了标记SME8SA7在由S52和H34构建的群体中与M／m基因位点紧密连锁，并在黄瓜各品种间保守。进一步应用于BAC文库的筛选，染色体步移。