镍基合金中溶质的晶界偏析行为及其对晶界性能影响的分子动力学模拟

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为了实现材料的可持续发展,提高材料性能,降低材料开发成本,提高材料回收利用率,科学家们提出了基于“晶界偏析工程”的材料素化理论。镍基合金是当前使用最为广泛的高温合金系统。对镍基合金性能的提升和实现可持续发展已成为高温合金材料发展的关键问题。因此,本文以材料素化作为核心指导思想,采用分子动力学方法主要对NiΣ5[001](210)孪晶界展开理论研究。通过在纯NiΣ5[001](210)晶界中掺杂具有不同性质的溶质元素(Ti和Fe)计算在不同温度、不同浓度下晶界能与偏析能以及在拉伸载荷下的应力应变曲线,深入研究晶界偏析对材料力学性能的影响,对拉伸过程中产生的位错、结构转变进行深入的分析,研究其微观机理,找到晶界偏析可使材料强化的证据,以及对材料素化理论的演示验证。本文研究取得的主要成果如下:(1)Ti在作为溶质元素,在以Ni为基体的不同晶界中所表现的偏析性质和偏析能力各不相同。例如,通过计算Ti在Ni中十二种孪晶的偏析能发现,在Σ3[110](111)、Σ3[110](112)、Σ5[001](210)、Σ5[001](310)、Σ9[110](221)、Σ17[100](223)、Σ17[100](410)、Σ43[110](335)晶界中均具有偏析能力,但是在Σ11[110](113)、Σ13[001](320)、Σ19[110](331)、Σ27[110](335)晶界中不具备偏析能力。同时对Ti在Ni上述十二种孪晶中掺杂以及Fe在Ni的Σ5[001](210)晶界中晶界能计算发现,掺杂元素对晶界能的影响与元素偏析无关。(2)具有偏析能力的溶质元素会受到偏析能的影响,有方向性的向晶界区域移动,并在原子间的相互作用下在晶界区域聚集,并长期稳定的对材料性能进行强化,可以稳定提高材料的晶界性能;而对于不具有偏析能力的溶质元素,它们在晶界中会受到来自其它方向上的吸引力从而离开晶界区域,进入到晶体内部中去,这样一来非但不具备稳定晶界的作用,还会引起晶体内部点阵畸变的产生,使得材料在外力作用下更容易产生位错和层错。这也就是“材料素化”理论中提到的越素越强的现象。(3)晶界偏析,通过对Ti在NiΣ5[001](210)晶界中掺杂偏析并施加150 K、300 K、450 K、600 K、750 K、900 K、1050 K和1200 K的温度场计算得出,Ti在NiΣ5[001](210)晶界中的偏析行为在不同温度的影响下,温度越高Ti元素偏析能力越强,但当温度升高到一定程度时,基体原子的动能也会响应提高,甚至系统内部会出现均质化的现象,从而使溶质元素的偏析能下降,偏析能力减弱。(4)通过对Ti在NiΣ5[001](210)晶界中以5 at.%、8 at.%、9 at.%、10 at.%等不同掺杂浓度计算得出,偏析的溶质原子的浓度本身对偏析的影响不大,但是大量的溶质原子的进入,会改变原有的排列整齐的点阵结构,造成大量的点阵畸变,其主要表现为,晶界厚度在一定程度上会随着偏析浓度的升高,而增加。
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