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目的:采用Meta分析的方法系统评价肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-alpha,TNF-α)-308G/A,-238G/A,-863C/A,-1031T/C和-857C/T基因多态性与临床检查诊断为牙周炎易感性的相关性。方法:使用目前广为应用的计算机检索CNKI(中国期刊全文数据库)和Pub Med、Embase、Web of Science三个英文数据库,并对纳入文献的参考文献进行手工检索,分别收集TNF-α-308G/A,-238G/A,-863C/A,-1031T/C和-857C/T的基因多态性与经过临床检查诊断为牙周炎易感性的相关研究,从建立数据库起至2020年03月设定为检索时间。设置2名研究员对样本的纳入及排除标准进行质控,并独立进行相关样本信息的提取。以纽卡斯尔-渥太华量表(The Newcastle-Ottawa Scale,NOS)为量化标准对符合标准的文献进行方法学质量评价。本次回顾性分析研究应用Stata12.0软件,选择比值比(OR)及95%可信区间(95%CI)来合并效应量,发表偏倚的大小利用Begg秩相关性检验和Egger回归法来检测。结果:符合本次分析并纳入的病例-对照研究共52篇,5519例为病例组,7260例为对照组。Meta分析结果显示:1.TNF-α-308G/A基因多态性与慢性牙周炎(CP)的易感性具有统计学的相关性,在总体人群中(GG vs.AA:OR=0.514,95%CI:0.395-0.668,P<0.001;GG+GA vs.AA:OR=0.625,95%CI:0.488-0.800,P<0.001);在亚洲人种中(GG vs.AA:OR=0.353,95%CI:0.241-0.515,P<0.001;GG+GA vs.AA:OR=0.480,95%CI:0.338-0.684,P<0.001)。敏感性分析之后发现亚洲人种中有两种基因型与CP的易感性具有统计学的相关性(G vs.A:OR=0.587,95%CI:0.445-0.774,P<0.001;GG vs.GA+AA:OR=0.466,95%CI:0.361-0.602,P<0.001)。2.TNF-α-308G/A基因多态性与侵袭性牙周炎(AP)的易感性具有统计学的相关性,在总体人群中(G vs.A:OR=0.758,95%CI:0.655-0.876,P<0.001;GG vs.AA:OR=0.416,95%CI:0.262-0.662,P<0.001;GG+GA vs.AA:OR=0.478,95%CI:0.311-0.736,P=0.001;GG vs.GA+AA:OR=0.764,95%CI:0.632-0.923,P=0.005);在亚洲人种中(G vs.A:OR=0.651,95%CI:0.526-0.806,P<0.001;GG vs.AA:OR=0.306,95%CI:0.169-0.551,P<0.001;GG+GA vs.AA:OR=0.384,95%CI:0.227-0.650,P<0.001;GG vs.GA+AA:OR=0.677,95%CI:0.523-0.876,P=0.003)。3.TNF-α-238G/A基因多态性与CP的易感性在总体人群中具有统计学的相关性(GG+GA vs.AA:OR=1.813,95%CI:1.458-2.254,P<0.001)。4.TNF-α-1031T/C基因多态性与CP的易感性在亚洲人种中具有统计学的相关性(TT vs.CC:OR=0.557,95%CI:0.388-0.798,P=0.001)。结论:1.TNF-α-308G/A的GG基因型和显性模型(GG+GA vs.AA)中的GG+GA是可能总体人群和亚洲人种CP的保护因素,其中G等位基因也可能是亚洲人种CP的保护因素;2.TNF-α-308G/A的G等位基因、GG基因型和显性模型(GG+GA vs.AA)中的GG+GA可能是总体人群和亚洲人种AP的保护因素;3.TNF-α-238G/A的显性模型(GG+GA vs.AA)中的GG+GA可能是总体人群CP的易感因素;4.TNF-α-1031T/C的TT基因型可能是亚洲人种CP的保护因素。