【摘 要】
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药物控制释放体系具有毒副作用低、疗效高、药效可控等优点,目前已经得到了广泛的临床应用,颇受人们关注。药物的释放速率取决于基材和药物的性质以及它们的结合方式,而外部
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药物控制释放体系具有毒副作用低、疗效高、药效可控等优点,目前已经得到了广泛的临床应用,颇受人们关注。药物的释放速率取决于基材和药物的性质以及它们的结合方式,而外部环境（如温度、pH等）也有着举足轻重的影响。药物基材一般为高聚物,基材共混后的性质要发生变化,并出现单个高聚物本身不具备的某些性质。高聚物的相容性对共混物有着重要的影响。 通过研究可知:实验中制备的纤维素/PEG共混膜具有较好的相容性,其熵变值与纤维素的含量有关,随纤维素含量的增大而降低。由于相变材料可以进行调温控制,所以本课题在对共混膜的厚度加以控制的前提下,应用DSC方法估算了纤维素/聚乙二醇共混物的相变温度（Tr）,并研究了其与两组分比例之间的关系。结果显示:该共混物的Tr随纤维素比例增加而减小,且明显小于两个独立组分的Tr,其规律为:Tr=A-B*Ln(WCell/WPEG)。式中A和B均为常数,WCell和WPEG分别代表纤维素和聚乙二醇的重量,Ln为自然对数。 当纤维素/聚乙二醇的质量比为70/30时成膜性能最好,并且此时相变温度接近人体温度,有很大的医学价值。在此比例下以常用的维生素C和卡托普利为模型药物分别制备了两种药物膜;用电导率仪研究了含维生素C的药物膜在水中的缓释效果及动力学特征,不同的固液
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