用IgE受体结合位点多聚抗原肽抑制小鼠过敏性哮喘

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目的:IgE在哮喘,季节性过敏性鼻炎以及其他过敏性疾病的发生发展中起着关键的介导作用。当变应原初次进入机体后,选择性诱导变应原特异性B细胞产生IgE抗体应答,而血清中游离的IgE可在不结合抗原的情况下通过其Fc片段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面受体结合使机体处于致敏状态。机体再次接触变应原后,多价变应原与致敏细胞表面两个或者两个以上相邻的IgE抗体结合,使细胞膜表面受体发生交联,触发致敏细胞脱颗粒,释放及合成生物活性介质,从而引起局部或者全身过敏反应,症状重者可导致过敏性休克,危及生命。过敏性疾病已严重干扰了患者的工作和生活,由此带来的社会负担也是相当可观的。由于IgE在变态反应性疾病的发生发展环节中的重要作用,目前已经成为抗变态反应性疾病治疗的一个新的靶点和研究热点。IgE的分子结构已清楚,在人IgE抗体中与高亲和力受体以及低亲和力受体结合的位点位于Cε3结构域,与IgE分子Cε3结构域相关的主动免疫策略由于具备了特异性封
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