论文部分内容阅读
目的:(1)探讨大肠癌、正常大肠粘膜中TKl的表达情况;(2)探讨大肠癌组织中Ki67、p53、VEGF的表达情况;(3)探讨大肠癌中TK1、Ki67、p53、VEGF的表达与临床病理参数之间的关系;(4)探讨大肠癌中TK1、Ki67、p53、VEGF表达之间的相关性。方法:选取福建省人民医院2009年9月至2011年3月间手术切除的大肠癌标本存档蜡块。对其中具有完整随访资料的142例应用免疫组化SP法检测大肠癌组织及其癌旁正常大肠粘膜组织中TK1的表达情况及大肠癌组织中Ki67、VEGF、p53的表达情况。应用SPSS18.0统计软件对TK1、 Ki67、p53、VEGF的表达情况及其与临床病理参数之间的关系以及其之间的相关性进行分析。结果:(1)TK1阳性表达主要位于细胞质中，细胞膜无表达，部分细胞核有表达。大肠癌及正常肠粘膜中阳性表达率分别为82.4%(117/142)、10.6%（15/142，且均为弱阳性表达）。两者之间TK1的表达差异具有显著统计学意义(P<0.05)。大肠癌TK1阳性表达在不同性别、年龄、部位、大小、病理分型、分化程度、癌组织浸润深度、淋巴结转移、TMN分期方面统计学上无显著差异(均P>0.05),但其表达在不同大体标本类型上统计学有显著差异（P＜0.05）。(2)Ki67阳性表达均位于细胞核，其阳性表达率为94.4%(127/142), Ki67在不同分化程度大肠癌组织中的表达统计学有显著性差异(P <0.05)。高分化组与中分化组、高分化组与低分化组之间统计学上具有显著性差异(P<0.05)。与其他临床病理参数之间均无相关性(P均>0.05)。(3)p53阳性表达均位于细胞核，其阳性表达率为65.5%(93/142)，与各临床病理参数之间均无相关性(P均>0.05)。(4)VEGF阳性表达均位于细胞浆，其阳性表达率为87.3%(124/142)。VEGF在不同浸润深度统计学上有显著性差异，T4组与非T4组之间在统计学上有显著性差异（P＜0.05），浸润至浆膜外，VEGF表达增加。高中分化组与低分化组之间差异有显著统计学意义（P＜0.05）。组织分化程度较高，VEGF表达较低。与其他临床病理参数之间均无相关性(P均>0.05)。(5) TK1与Ki67、p53、VEGF之间均具有相关性，Ki67与p53、p53与VEGF之间具有相关性（P均＜0.05），但关联性均不强。结论:(1)TK1可能与大肠癌的发生有关，而与大肠癌的发展无关。(2)TK1与Ki67、p53、VEGF的相关性得到证实，Ki67与p53、p53与VEGF之间具有相关性。