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目的:本研究采用免疫组化SP法检测E-cadherin和B4GALT3在胃癌及非癌胃黏膜组织中的表达情况,运用统计学方法分析两两之间的相关性以及在胃癌中的表达与临床病理特征之间的关系,并探讨E-cadherin和B4GALT3的表达在胃癌发生发展中的作用及其在临床应用中的价值。方法:于南华大学附属第二医院、郴州市第一人民医院病理科收集2013年-2018年胃癌手术组织标本128例、正常胃组织41例、胃上皮内瘤变组织30例。采用免疫组化法(SP法)检测上述标本中E-cadherin、B4GALT3的表达情况,分析胃癌组织(所有病例病理结果确诊为原发性胃癌)、正常胃组织、上皮内瘤变的表达关系及与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移、有无切缘侵犯、肿瘤分化程度、肿瘤部位、肿瘤病理类型的关系。结果:(1)128例胃癌组织中,E-cadherin和B4GALT3的高表达率分别为21.8%(28/128)、41.4%(53/128),41例正常胃组织中高表达率分别为61%(25/41)、19.5%(8/41),30例上皮内瘤变中高表达率分别为13.3%(4/30)、23.3%(7/30)。由统计学分析可知:(2)E-cadherin在胃癌及正常胃组织中的高表达存在明显统计学差异(P<0.05),在正常胃组织及上皮内瘤变中的高表达存在明显统计学差异(P<0.05),然而在上皮内瘤变及胃癌中的高表达无统计学意义(P>0.05)。(3)B4GALT3在胃癌及正常胃组织中的高表达存在明显统计学差异(P<0.05),在正常胃组织及上皮内瘤变中的高表达无统计学意义(P>0.05),在上皮内瘤变及胃癌中的高表达无统计学意义(P>0.05)。E-cadherin和B4GALT3的表达与临床病理特征之间的关系:(1)E-cadherin的表达与胃癌患者的浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分化程度有关(P<0.05),E-cadherin的表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、切缘侵犯、肿瘤部位、肿瘤病理类型无关(P>0.05)。(2)B4GALT3的高表达与胃癌患者的淋巴结转移和肿瘤分化程度有关(P<0.05),B4GALT3的高表达与胃癌病人的性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、有无切缘侵犯、肿瘤部位、肿瘤病理类型无关(P>0.05)。采用Spearman等级相关分析,r-0.092,P-0.300,E-cadherin和B4GALT3在胃癌组织中的表达无统计学差异(P>0.05),即E-cadherin和B4GALT3在胃癌组织中的表达不具有相关性。结论:E-cadherin的表达与胃癌病人的浸润深度、淋巴结转移、分化程度有关;B4GALT3的表达与胃癌病人的淋巴结转移、分化程度有关;E-cadherin和B4GALT3在胃癌组织中的表达无相关性。