近年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染迅速增加,MRSA形成的生物膜进一步延迟了伤口愈合,造成较高的死亡率。纳米酶因其固有的类酶催化活性、较好的稳定性、低成本和制备方便在抗MRSA菌株及其生物膜方面受到越来越多的关注。但单一的纳米酶介导的催化治疗无法达到理想的抗菌效果。因此,为了获得更好的抗菌效果,需要开发基于酶的协同策略。一步水热法合成的葡萄糖功能化Mo O3-x纳米颗粒(Mo O3-x NPs)因其氧空位结构的存在而具有优异的光热性能和双类酶（类过氧化物酶（POD-like）和类氧化酶（OXD-like））活性。在光热性能以及类酶活性的协同作用下,Mo O3-x纳米酶表现出显著的广谱抗菌特性以及良好的抗MRSA生物膜能力,而且能有效消除MRSA诱导的伤口感染,加速伤口愈合,是一种优异的抗菌材料。金属纳米粒子,如Au,Ag,Cu,Pt等,由于其优异的化学活性和广谱抗菌性,受到广泛关注。但过多金属纳米粒子的积累会产生细胞毒性,对正常细胞造成损伤。因此,将金纳米粒子与Mo O3-x纳米酶结合,不仅能降低金属纳米粒子的细胞毒性,也能充分利用金属纳米粒子和Mo O3-x纳米酶的性质,取得更好的抗菌效果。本论文中,我们开发了一种安全有效的超氧阴离子(O2·-)介导的自合成策略,制备Au/Mo O3-x等离子体-半导体杂化材料,并将合成的Au/Mo O3-x杂化材料用于消除MRSA引起的伤口感染。除此之外,我们还成功合成了其他超氧阴离子介导自合成的氧化钼基杂化材料。具体工作如下:1、通过一种简单的绿色级联反应策略合成了Au/Mo O3-x杂化材料,包括用葡萄糖作为还原剂还原四水合钼酸铵得到糖基化Mo O3-x NPs,然后又利用合成的Mo O3-x NPs作为还原剂将HAu Cl4还原成Au纳米颗粒。系统研究了Au纳米颗粒的合成机理,证明在H2O和O2存在下,O2·-在HAu Cl4还原生成Au纳米颗粒的过程中起着关键作用。与Mo O3-x NPs的光热转换效率（～41.11%）相比,Au/Mo O3-x杂化材料的光热转换效率提高了（～52.40%）。此外,Au/Mo O3-x杂化材料的POD-like活性高于Mo O3-x NPs,从而提高了高毒性·OH的产量。本研究为利用绿色O2·-介导的自合成方法探索Mo O3-x基杂化材料提供了基础。2、结合增强的光热效应和POD-like活性,Au/Mo O3-x杂化材料可有效杀灭MRSA细菌,根除率达99.76%。生物膜清除实验结果也证明了Au/Mo O3-x杂化材料对MRSA生物膜的优异抗菌性能。此外,所制备的Au/Mo O3-x杂化材料具有良好的生物安全性,这已通过体外MTT实验以及体内实验的血液和器官分析得到验证。这证明Au/Mo O3-x杂化材料可以成为一种安全、高效的抗MDR细菌的抗菌剂。3、基于O2·-介导自合成具有增强POD-like活性和光热效应的Au/Mo O3-x杂化材料的成功合成。我们用Mo O3-x NPs作为还原剂,还原Ag+、H2Pt Cl6、Cu2+以及Zn2+,并成功制备了M/Mo O3-x杂化材料（M=Ag、Pt、Cu）。并且发现,当金属阳离子相同时,阴离子不同,反应速度也不同,以及金属阳离子的电势关系到反应是否能正向进行。