【摘 要】
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目前,肿瘤基因治疗的靶细胞主要是肿瘤细胞,通过导入细胞因子,抑癌基因,癌基因的反义基因或"自杀基因"等进行治疗.但是由于肿瘤的异质性,一种生物疗法往往只能针对某一种肿瘤
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目前,肿瘤基因治疗的靶细胞主要是肿瘤细胞,通过导入细胞因子,抑癌基因,癌基因的反义基因或"自杀基因"等进行治疗.但是由于肿瘤的异质性,一种生物疗法往往只能针对某一种肿瘤.1.通过体内外的导入实验,证实了GA1基因导入系统可以将报告基因导入血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞.在裸鼠体内除脾脏外,其它脏器无明显的β-ga1基因的表达.在表达时间上,在注射后1天即有表达,第二天达到高峰,至第七天仍有一定数量的表达.2.体内有效性实验表明,GA1基因导入系统可以将p53基因导入靶细胞,并有比较显著的抑制肿瘤的效应.3.通过Western印迹和竞争抑制实验,证实了GA1-PL可以与受体Tie2结合.4.从以上实验,观察到Tie2不仅与血管相关,而且在肿瘤细胞中也有明显表达.针对Tie2的靶向性基因导入系统,有可能成为对肿瘤血管新生及肿瘤生长有双重抑制作用的基因治疗手段.
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